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3-4年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 免费班车
- 年终奖金
- 定期体检
- 补充医疗保险
- 绩效奖金
- 股票期权
- 免费提供食宿
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.1. 负责指导、监督、检查QA检查员的日常工作。1.2. 负责纠正预防措施的执行。1.3. 负责ERP系统中质量管理相关模块的维护与管理。1.4. 负责年度自检报告的整理。1.5. 协助质量保证部部长参与供应商审计与评估工作。1.6. 负责完成药品补充申报资料及再注册申报工作。1.7. 负责生产车间及设备部、生产技术部日常质量管理规范监督工作。1.8. 负责不良反应监测和用户投诉相关记录报告。1.9. 负责新产品转化相关资料准备；在研制产品质量相关配合工作。1.10. 协助质量保证部部长对药监督局检查等相关事的沟通衍接工作。1.11. 负责协助质量保证部部长对相关产品质量分析做好分析记录工作。1.12. 协同QA检查岗参与各种质量偏差的调查、分析活动，履行防止差错和污染的职责。1.13. 负责质量相关偏差的记录整理工作。1.14. 负责部门员工考勤及加班统计工作。1.15. 完成公司领导交办的其他工作。任职条件：1、大专及以上学历，药学相关专业相关职称者优先。2、具有良好的沟通协调能力和团队合作意识。 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理
联系方式
北京市丰台区科学城航丰路8号
公司信息
九州通医药集团，是一家以医药商业和实业投资为主，以药品批发、物流配送、零售连锁和医药电子商务为核心业务的大型企业集团。集团公司现注册资金16亿元，拥有总资产368亿元、下属企业247余家，经营品种超过20000种。2016年实现销售收入526.06亿元。据中国医药商业协会统计，九州通医药集团在全国上万家医药商业企业中位列第3名，中国民营医药商业企业第1名，中国民营企业500强第122位、湖北省第1位。已连续5年入围“中国企业500强”。 北京京丰制药有限公司是九州通旗下全资子公司，注册资金1.6亿元，现有员工400多人，建有现代化厂房24800 m2，主要生产以固体口服剂为主的抗生素、糖尿病和心脑血管三大系列产品，主要剂型有片剂、胶囊剂、颗粒剂3个剂型的产品，形成多种系列、60多个规格、中西药并举的产品组合。并于2013年10月17日顺利通过新版GMP认证。 随着京丰制药集团的蓬勃发展，大兴新厂也即将竣工，新厂位于北京市大兴区北京生物工程与医药产业基地，占地106.20亩，是一家全资公司，项目总投资额7亿元，共有6条生产线，所有设备均为国内高端，具有国内先进水平，生产能力可年产固体制剂69亿万片，中药饮片3000吨，预计2017年年底通过GMP认证。 公司一直秉承“能力择才，品德立才，实战育才，平台留才”的人才观，致力于公司与员工的共同发展，得到员工和同行的认同。鉴于公司业务快速发展和新设公司需要，诚聘有志之士加盟，公司将为您提供一个施展才华的舞台、稳定发展的工作环境、持续的培训机会、优厚的福利待遇。
