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职位描述

职位描述： 1.负责按照质量标准与检验规程和相关操作程序的规定，对成品、物料进行相关微生物检查、无菌检查、细菌内毒素检查和效价测定。并出具化验报告单。检验人员对化验数据负责，复核者对计算过程和记录规范性负责，确保化验数据的及时性、真实性、准确性和完整性。2.按药典规定做好无菌检查方法验证和微生物限度检查方法验证工作。3.负责按规定正确保管试剂、试液、生物检定标准品、鲎试剂、培养基和鉴定菌。4.按规定要求配制培养基，并按规定灭菌和贮存，并做好培养基配制、灭菌和使用记录。5.按相关操作程序做好检定菌的保存、传代、使用、销毁工作。6.按规定要求使用、维护所用、仪器，并做好仪器使用、维护记录。7.负责实验室的安全和清洁工作。8.完成中心化验室主任交付的其他相关工作。岗位要求：1.药学、制药工程等相关专业本科以上学历2.勤奋好学，做事认真仔细3.有微生物检测工作经验者优先考虑职能类别：药品生产/质量管理

公司信息

海尔施生物医药股份有限公司成立于1998年10月21日，前身为宁波海尔施进出口有限公司。公司总部位于美丽的港口城市宁波，在北京、上海和南京等地设有办事机构。公司秉承“健康科技、健康服务”的经营理念，目前旗下有十家全资或控股子公司，共有员工600余人。公司拥有多项自主知识产权、自营进出口权、药品生产许可证、医疗器械生产企业许可证、药品经营许可证、医疗器械经营许可证、药品经营质量管理规范认证证书、ISO9001质量管理体系认证证书及多项药品生产质量管理规范（GMP）证书。公司自2002年度起至今连续12年排名浙江省医药商业十强企业，2009年排入中国医药商业百强企业。公司是浙江省医药行业协会副会长单位、宁波市医疗器械行业协会第四届理事会会长单位、宁波市优势总部企业、浙江医药高等专科学校实习基地、宁波卫生职业技术学院医学检验技术人才培养基地。公司的主营业务为体外诊断产品和药品的研发、生产、销售和服务。公司与美国Beckman Coulter 、西班牙Werfen Group、美国IMMUCOR、美国Bio-Rad公司等国际知名诊断产品厂商建立了长期稳定的战略合作关系，通过一体化诊断产品销售服务模式，向大中型医院提供体外诊断仪器及配套试剂等相关产品，并提供综合技术服务。同时，公司还致力于分子诊断试剂新产品的研发并取得多项研发成果，其中DNA法医检测试剂已获中国安全技术防范认证中心授予的《中国公共安全产品认证证书》，成为目前全球范围内获得此项认证的六家生产厂商之一。此外，为进一步延伸产业链，公司还积极向医学诊断服务领域拓展，通过设立第三方医学检验所为各级医疗机构提供医学诊断外包服务。联系方式联系部门：人力资源部联系电话：0574-27908555 总部地址：浙江省宁波高新区明珠路396号海尔施园区（宁波大红鹰药业股份有限公司）

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企业入驻日期： 2017-11-09

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