• 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 周末双休
  • 年终奖金
  • 包吃包住

职位描述

职位描述: 1、贯彻执行食品药品质量管理的法律、法规,组织和规范企业生产质量管理工作;2、组织建立和完善企业生产质量管理体系,并对该体系进行监控,确保其有效运作;3、负责GMP认证和其他质量体系认证工作;4、对企业生产经营过程中的质量进行严格检查监督,定期对公司质量管理工作的执行情况进行检查、考核;5、在产品生产质量管理过程中,主动与食品药品监督管理部门进行沟通和协调。6、组织开展质量管理相关的业务培训;7、负责检验仪器设备选型、校验工作,负责生产参与工艺方案设计、生产设施设备的验证;8、负责质量管理文件制定;9、组织开展部门内部日常管理工作,开展团队建设,培训和培养、指导、评价下属,提升下属的整体素质。10、 负责上级领导交办的其他工作。任职要求:1、医学、药学、生物技术等相关专业,本科及以上学历;2、熟悉制药生产流程;3、熟悉GMP,具有从事药品生产管理、质量管理及质量检验5年以上工作经验;4、有内审员资质证书。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 关键字: 质量经理 质量主管

联系方式

廊坊安次区龙河高新技术园区瑞雪道10号

公司信息

廊坊市捷然医疗器械有限公司由北京医疗器械研究所的科技人员创办,是一家专门经营医疗器械设备的公司。于2000年通过股份制改造,成为了股权明确并建立了现代管理模式的高新技术企业。 我公司作为国内血液透析用水和透析粉的专业生产厂家,产品包括RO系列水处理设备,JPS系列浓缩液配送系统和TF系列透析粉专业生产厂家,与进口透析机一起构成具备完整解决方案的透析领域专业服务商。 公司重合同守信誉,十多年来公司有近千台套水处理及人工肾设备应用于全国各地的用户,并出口俄罗斯,越南,阿尔及利亚等国。公司以优异的产品质量,完善的技术服务,得到用户的广泛好评。特别是在医用水处理设备领域,被誉为行业内知名品牌。详情请浏览我公司网站。 公司因经营规模的不断壮大,现招募个人能力强,综合素质高的所述人员。 所述人员一经录用,公司将提供良好的工作氛围,具有竞争力的薪酬待遇和广阔的发展空间。应聘资料恕不退还代为保密,合则约见未约勿访。 有意者请将个人简历、身份证、学历证明和其它相关资料的复印件及1张近期免冠照片传真或邮至我公司。并在信封左下角写明“应聘”字样。 (*请不要用附件的形式发送) 公司邮箱:lhjr_hr@126.com

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