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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、 协助项目经理制定项目计划,并按照计划安排监查工作,保证试验进度和质量; 2、根据项目经理指示协助进行临床试验的准备、启动和实施; 3、负责研究中心的具体管理,确保试验全过程按照试验方案、相关标准操作规程、GCP等相关法规执行; 4、负责建立和维护与临床试验单位的良好合作关系,及时发现和解决问题,确保试验顺利推进; 5、确保研究数据及时、准确、完整地被记录,及时完成监查工作有关的各项报告; 6、协助项目经理组织临床试验的各种会议。岗位要求:1、药学相关专业,本科及以上学历; 2、具有清晰的书面和口头表达能力,善于沟通,形象气质佳; 3、有一定的英语翻译能力,能独立查阅文献; 4、能熟练运用相关办公软件; 5、能够适应出差; 职能类别: 临床研究员 关键字: 临床 临床监查 临床监察
联系方式
工作地点:长沙市雨花区环保大道188号国际企业中心2栋D座402
公司信息
湖南九典制药股份有限公司成立于2001年1月,是一家集科研、生产、销售和技术转让于一体的现代化制药企业。公司致力于呼吸系统药物、消化系统、妇科用药、补益类等系列制剂及高端原料药、药用辅料的研发及生产。 公司每年销售收入稳步增长,已完成“新三板”挂牌上市,证券简称:九典制药,证券代码:832933。 湖南普道医药技术有限公司为湖南九典制药股份有限公司全资子公司,即新药研发中心,2006年被认定为湖南省企业技术中心,拥有1500多平方米的现代化实验室,配备有国内一流的实验设备和仪器,新药研究水平居国内同行业前列。 公司全体员工本着“同心敬业、创新求优、诚信共好”的理念,励精图治,奋发进取,并恪守“以诚信拥有过去,以诚信把握现在,以诚信铸就未来”的信念,愿与业内有识之士精诚合作,共创美好未来,造福人类。 工作地点:长沙市雨花区环保大道188号国际企业中心2栋D座402室
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