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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 绩效奖金
- 通讯补贴
- 定期体检
- 员工旅游
- 交通补贴
职位描述
职位描述： 岗位职责： 1、对公司项目提供医学专业知识及支持； 2、负责临床试验方案的设计和审定； 3、负责临床试验总结报告的撰写和审定； 4、对公司人员进行医学知识的培训； 5、在公司项目过程中进行技术支持； 6、负责部门的整体工作和人员安排，组织开展指导及管理工作。 任职资格： 1、硕士以上学历，临床医学相关专业； 2、从事新药临床试验3年以上 ，在制药企业或CRO公司4-6年相关工作经验3年以上项目管理的工作经验，独立组织并监督完成不少于5个I，II，III期临床试验，至少2项国际多中心临床研究监查与项目管理经验； 3、具有丰富的医药行业相关知识和管理经验；熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，熟悉ICH-GCP，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状； 4、具有部门管理经验，较强的组织协调及沟通能力，具团队精神，责任心强； 5、有过医院工作背景，熟悉药企和CRO公司。 职能类别： 生物工程/生物制药 临床研究员 关键字： 临床试验 SCRA PM 项目经理 临床总监
联系方式
常营北辰福第V中心C座701
公司信息
赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是一家专业的CRO与医药企业咨询公司。目前已经与各大医药临床试验机构、NGO、制药企业和医疗器械企业等机构开展项目合作，并为其提供专业化服务。 赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是中关村医药器械技术创新联盟的秘书长单位。公司目前在全国10个主要城市设有分支机构，团队所有人员均在医药研究领域具有多年从业经验，并曾在各大医药公司及CRO任职担任管理岗位多年。公司作为中关村高科技企业中的一员，致力于为医药企业和研发机构提供一站式的个性化服务。公司拥有核心的专家团队，可以从注册，审评，数据等各方面为申办者提供技术支持，为医药企业提供Ⅰ～Ⅳ期全程的临床试验技术服务及注册,为医疗器械企业提供二、三类器械的临床试验服务，为科研机构和医生提供CRC培训及派遣，以及各类医药咨询服务。我们力求成为医药企业最值得信赖的合作伙伴！
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