• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 绩效奖金
  • 通讯补贴
  • 定期体检
  • 员工旅游
  • 交通补贴

职位描述

职位描述: 岗位职责: 1、对公司项目提供医学专业知识及支持; 2、负责临床试验方案的设计和审定; 3、负责临床试验总结报告的撰写和审定; 4、对公司人员进行医学知识的培训; 5、在公司项目过程中进行技术支持; 6、负责部门的整体工作和人员安排,组织开展指导及管理工作。 任职资格: 1、硕士以上学历,临床医学相关专业; 2、从事新药临床试验3年以上 ,在制药企业或CRO公司4-6年相关工作经验3年以上项目管理的工作经验,独立组织并监督完成不少于5个I,II,III期临床试验,至少2项国际多中心临床研究监查与项目管理经验; 3、具有丰富的医药行业相关知识和管理经验;熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》,熟悉ICH-GCP,熟悉药物研发的全过程,精通临床试验全过程,熟悉国内外临床研究发展与现状; 4、具有部门管理经验,较强的组织协调及沟通能力,具团队精神,责任心强; 5、有过医院工作背景,熟悉药企和CRO公司。 职能类别: 生物工程/生物制药 临床研究员 关键字: 临床试验 SCRA PM 项目经理 临床总监

联系方式

常营北辰福第V中心C座701

公司信息

赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司是一家专业的CRO与医药企业咨询公司。目前已经与各大医药临床试验机构、NGO、制药企业和医疗器械企业等机构开展项目合作,并为其提供专业化服务。 赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司是中关村医药器械技术创新联盟的秘书长单位。公司目前在全国10个主要城市设有分支机构,团队所有人员均在医药研究领域具有多年从业经验,并曾在各大医药公司及CRO任职担任管理岗位多年。公司作为中关村高科技企业中的一员,致力于为医药企业和研发机构提供一站式的个性化服务。公司拥有核心的专家团队,可以从注册,审评,数据等各方面为申办者提供技术支持,为医药企业提供Ⅰ~Ⅳ期全程的临床试验技术服务及注册,为医疗器械企业提供二、三类器械的临床试验服务,为科研机构和医生提供CRC培训及派遣,以及各类医药咨询服务。我们力求成为医药企业最值得信赖的合作伙伴!

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