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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 主要职责： 1、参研医院的筛选与接洽； 2、临床试验合同的洽谈、协调、监督合同的执行； 3、完成月度病例入组任务； 4、入组病例的筛查与审核； 5、负责临床研究过程中严重不良反应等重大事件的协调处理； 6、监督CRC病例报告书填写与反馈； 7、监查临床试验严格按照GCP要求进行的各种相关管理工作。 任职资格： 1. 拥有医学背景，具有临床医学或临床药学本科学位； 2. 具有极强的执行力、责任心、思维活跃，具有团队合作精神； 3. 具有药物2-3年临床研究相关领域工作经验，负责过创新药临床研究项目者优先； 4. 具有国内中大型企业或中外合资企业临床监察经验者优先； 职能类别： 临床研究员 关键字： 监察员 研究员 CRA 临床试验
联系方式
常营北辰福第V中心C座701
公司信息
赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是一家专业的CRO与医药企业咨询公司。目前已经与各大医药临床试验机构、NGO、制药企业和医疗器械企业等机构开展项目合作，并为其提供专业化服务。 赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是中关村医药器械技术创新联盟的秘书长单位。公司目前在全国10个主要城市设有分支机构，团队所有人员均在医药研究领域具有多年从业经验，并曾在各大医药公司及CRO任职担任管理岗位多年。公司作为中关村高科技企业中的一员，致力于为医药企业和研发机构提供一站式的个性化服务。公司拥有核心的专家团队，可以从注册，审评，数据等各方面为申办者提供技术支持，为医药企业提供Ⅰ～Ⅳ期全程的临床试验技术服务及注册,为医疗器械企业提供二、三类器械的临床试验服务，为科研机构和医生提供CRC培训及派遣，以及各类医药咨询服务。我们力求成为医药企业最值得信赖的合作伙伴！
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