临床总监 北京

月薪： 2-3万/月

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  • 5-7年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 通讯补贴
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 职位职责：1.开拓试验机构，并建立顺畅而有效的合作和沟通机制；协调、维护合作医院和专家团队的各方面关系，保证项目的顺利实施；2.配合商务部进行项目招投标事宜；3.负责团队的建设培养及管理；4. 拟定部门SOP、管理、培训、绩效以及奖金制度和工作流程，并组织实施；5. 参与制订临床试验计划，包括项目整体推进计划、时间表、预算和人力安排；7. 跟踪、检查项目各阶段的完成情况，追踪试验的执行情况，及时发现并解决问题，确保试验质量和进度；8. 维护与客户、主要研究者和各临床机构良好合作关系；9.定期稽查和评估以确保各项目组的研究资料的完整性、 准确性、合规性（符合各种医药研究的法律法规和本公司的程序）；10.根据公司发展需要，提供必要的临床试验相关技术支持； 11.领导交办的其他临时性工作。任职要求：1、医药、临床、卫生及其相关专业，本科及以上学历；2、在制药企业至少工作5年，或在CRO至少工作3年，至少两项国际多中心临床研究监查与项目管理经验。能力要求：1、具备项目管理技能，优秀的问题解决能力，同时又具有很强的集体意识；2、协调沟通能力及团队协作精神；3、书面和口头表达能力较强，善于与各种不同类型的客户进行交往；4、良好的职业道德和奉献精神。技能要求：1、全面掌握临床试验管理规范；2、熟悉临床研究的全过程，熟知临床研究各阶段工作；3、英语听说读写流利。 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 临床试验 项目经理 项目总监 临床监查员

联系方式

常营北辰福第V中心C座701

公司信息

赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是一家专业的CRO与医药企业咨询公司。目前已经与各大医药临床试验机构、NGO、制药企业和医疗器械企业等机构开展项目合作，并为其提供专业化服务。 赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司是中关村医药器械技术创新联盟的秘书长单位。公司目前在全国10个主要城市设有分支机构，团队所有人员均在医药研究领域具有多年从业经验，并曾在各大医药公司及CRO任职担任管理岗位多年。公司作为中关村高科技企业中的一员，致力于为医药企业和研发机构提供一站式的个性化服务。公司拥有核心的专家团队，可以从注册，审评，数据等各方面为申办者提供技术支持，为医药企业提供Ⅰ～Ⅳ期全程的临床试验技术服务及注册,为医疗器械企业提供二、三类器械的临床试验服务，为科研机构和医生提供CRC培训及派遣，以及各类医药咨询服务。我们力求成为医药企业最值得信赖的合作伙伴！

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