- 3-4年经验
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- 通讯补贴
- 定期体检
- 年终奖金
职位描述
职位描述: 岗位职责:1.负责公司临床项目的计划、费用预算、开展和管理、协调等。2.熟悉Ⅰ-Ⅳ期临床试验,确定临床方案,审核临床报告及临床统计报告。3.负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议。4.掌握各中心临床进度,督促临床方案实施,解决临床试验过程中出现的问题,把控临床试验的质量。5.部门组织架构建设、考核及人员培训;6.协调和管理部门日常工作。任职资格:1. 临床医学、护理、药学等相关医药专业,硕士及以上学历;2.在大型、综合型制药企业从事新药临床试验研究工作3年以上(有CRO公司工作经验优先),熟悉国内药物研发法律、法规、政策。熟悉法规和国内外临床研发现状,精通临床试验全过程;有丰富行业资源;3. 有临床工作经验者优先。4.具有良好的英语书面表达能力; 职能类别: 生物工程/生物制药 临床研究员 关键字: 管理 经理 临床 人员管理 项目管理
联系方式
常营北辰福第V中心C座701
公司信息
赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司是一家专业的CRO与医药企业咨询公司。目前已经与各大医药临床试验机构、NGO、制药企业和医疗器械企业等机构开展项目合作,并为其提供专业化服务。 赛翌恒威(北京)医疗科技有限公司是中关村医药器械技术创新联盟的秘书长单位。公司目前在全国10个主要城市设有分支机构,团队所有人员均在医药研究领域具有多年从业经验,并曾在各大医药公司及CRO任职担任管理岗位多年。公司作为中关村高科技企业中的一员,致力于为医药企业和研发机构提供一站式的个性化服务。公司拥有核心的专家团队,可以从注册,审评,数据等各方面为申办者提供技术支持,为医药企业提供Ⅰ~Ⅳ期全程的临床试验技术服务及注册,为医疗器械企业提供二、三类器械的临床试验服务,为科研机构和医生提供CRC培训及派遣,以及各类医药咨询服务。我们力求成为医药企业最值得信赖的合作伙伴!
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