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3-4年经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 通讯补贴
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.负责按GMP要求进行器具准备、培养基/缓冲液配制等生产工艺操作。2.负责按GMP要求进行洁净区内的清洁消毒工作，如周期清洁、清场清洁和设备表面清洁等。3.负责物料的采购，跟踪，管理等。4.负责设备的采购，验证，校验，维护，管理等。5.负责SOP/MBR/URS/FAT/SAT等文件的起草/升版。6.参与相关变更，偏差的调查执行，以及审计整改活动计划的执行。7.负责部门文档的管理，如文件分发、回收、归档等。8.负责配合部门对其他有需求的员工进行相关培训，并按时完成个人的培训任务。9.负责部门日常行政事务等。任职要求：1.专科及以上学历，生物、化学、医药工程等相关专业，或具有同等工作经验的人员。2.具有培养基/缓冲液配制、洗刷高压等GMP生产操作的相关知识或经验，有2年及以上工作经验者优先。3.具有较好的沟通能力和理解能力。4.具有吃苦耐劳的品质及良好的身体素质。5.工作积极向上并具有良好的学习能力。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
海门生物科技创业园
公司信息
澳斯康生物制药（海门）有限公司注册资本1000万，由美籍华人罗顺博士（中组部第六批创业“千人计划”成员）于2017年3月在江苏省南通市海门生物医药科创园创立。澳斯康作为新兴的CRO/CMO企业，旨在为中国生物制药研发提供端到端的产业化服务，包括工艺检测技术开发及验证、工艺放大、稳定性考察、临床前到临床阶段的样品cGMP标准制备、及cGMP商业化规模的产品生产。澳斯康拥有国内外顶尖专家和顾问团队，他们中的很多都在基因泰克、安进、默克等国际知名企业有着研发和高管经历，在生物制药工艺及产业化方面拥有多年的经验。澳斯康可以提供世界最先进水平的CRO的研究及工艺技术开发服务，其CMO商业化生产标准可同时满足中国CFDA、美国FDA、及欧盟EMEA标准。 澳斯康致力于打造中国生物制药行业集原材料供应、技术服务、合同生产于一体的行业领头企业，专注于生产工艺技术开发服务（CRO）、中试及商业化规模合同生产服务（CMO）、以及关键生产原材料（细胞培养基）供应。拥有生物制药行业顶尖团队，可为客户提供“研发->生产->物流->技术支持->售后”的一站式服务，包括细胞株开发、培养基优化、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂工艺开发、检测分析方法建立优化、检测外包服务、中试非GMP及GMP级别生产用于临床前及临床研究样品、协助注册申报、全产业链技术咨询等个性化定制服务。专注整体生物制药生产成本控制，力争达到每克蛋白药物平均生产成本在五十美金以下，真正让老百姓都能用得起安全、高效、质量一致可控的生物药品。 免费住宿、五险一金、探亲补贴、油补、饭补、话费补贴、各种不定期团建活动…… 天高任鸟飞，海阔凭鱼跃。我们为你创造广阔的发展空间，澳斯康期待你的加入！
