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无工作经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：负责公司产品注册过程的规划协调，注册资料的汇编、申报并跟踪修改至取证，以及产品注册信息的建立和日常维护。任职要求：1、机械类、生物类、材料类等相关专业毕业，2、3年以上工作经验，有三类医疗器械注册经验者优先，3、熟悉医疗器械产品的注册流程及要求，熟悉申报材料的编写规则，具有独立编写注册申报材料的能力，4、有较强的责任心和团队精神，能保守公司的技术秘密。 职能类别： 医疗器械注册 关键字： 注册 法规 体系 法务专员
联系方式
江苏省常州市武进高新区武进西大道80号
公司信息
江苏艾为康医疗器械科技有限公司是一家从事医疗事业的高科技企业，致力于脊柱、创伤、关节等骨科植入物及相关器械的研发、制造和销售。目前公司拥有员工100余名，拥有日本STAR公司的四轴车铣一体式纵切机床、德国德玛吉5轴联动加工中心，美国赫克5轴联动加工中心，美国哈斯的4轴、5轴加工中心等100余台先进生产加工设备，用高精度的装备精制骨科植入物，创民族品牌，造福患者。目前公司经营各类各规格脊柱、创伤及配套器械产品，以信息化共享且高效细致的执行力为依托，将产品销往全国及世界各地。公司具有成熟的销售服务网络，提供快捷的专人客户服务，已成功与业内中高端客户合作。
