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职位描述
职位描述: 职位描述:1.对所承接的咨询项目进行可行性分析、计划及评估。2.领导内部团队日常工作,负责与客户的日常沟通与衔接,协调项目进展。3.搜集、整理、编写注册项目文件,执行跟进注册进度。任职要求:1.三年以上药品注册、cGMP/cGTP、GCP、质量保证、质量控制、生产管理工作经验(符合其中之一即可);2.熟悉美国FDA法规指南、ICH指南、21CFR;3.英语六级以上。4.有海外学习经历、PMP证书、RAC证书者优先。 职能类别: 药品注册 医药技术研发管理人员 关键字: 项目 管理
联系方式
南京市栖霞区兴智路6-3号兴智科技园
公司信息
南京禾沃医药有限公司是Humphries Pharmaceutical Consulting, LLC.(美国汉佛莱医药顾问有限公司,简称“HPC”)的全资子公司。HPC是一家专业为医药工业提供高端技术服务的科技咨询公司。它的历史可以追溯到上世纪八十年代。最早是由Humphries兄弟创建于美国纽约的工业顾问公司 (HIL),其服务范围包括保险工业、医药工业和金融工业。作为HIL的分支机构,HPC的业务主要集中于为全球医药工业和金融工业提供顾问咨询服务,不仅为客户提供FDA注册和临床医药产品开发的相关技术咨询服务,也为客户提供医药研发、产品融资和产业化等商业咨询服务。公司的核心顾问团队主要包括多名前FDA官员以及来自于国内外知名院校的高级技术人员,他们都有着多年制药行业的工作经验,有的长达40年业界的积累。今天的HPC已发展成一个美国东海岸地区医药工业领域的知名顾问公司。客户包括来自美国、欧洲、日本和其他亚洲国家和地区的各类制药厂商、医疗器械企业和金融投资公司,协助他们的产品进入了美国和加拿大的医药市场,并帮助他们在医药和金融市场上得到良性的发展。公司总部位于马里兰州的柏赛斯塔,距华盛顿仅有17英里。自2011年起,HPC开始成立汉佛莱(中国)公司,先后在天津、北京和南京设立了分支机构和办公室。南京禾沃医药有限公司作为HPC的全资子公司,将秉承和传接HPC在中国的业务,协助国内制药企业在北美开展新药、仿制药以及医疗器械的申报和临床开发。在未来几年,禾沃医药将加快本土化顾问团队和研发团队的建设,助力中国医药和医疗器械走向世界的步伐;同时将寻求时机开发自身所携新药项目,推动中国生物医药走向更加美好的明天。我们张开臂膀,欢迎有能力、有雄心、有朝气的年轻人加入禾沃医药的团队,期望你在获得良好职业发展的同时实现个人的价值,并获得一份具有挑战性、值得的、有趣的经历。我们期待您的加入。