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2年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 专业培训
- 出国机会
- 股票期权
- 年终奖金
- 定期体检
- 五险一金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、定期进行QC实验室合规检查，参与公司组织的内审，确保实验室日常工作符合FDA法规要求。2、负责送检样品、标准品、试剂等物料管理，以及相关SOP文件的创建及完善。3、负责实验室GMP文件管理及归档。4、协助实验室仪器的校准工作。5、协助实验室的人员培训工作。6、协助分析经理进行实验室日常管理，包括5S及安全管理。7、参与一些基础的分析工作。任职资格：1、本科及以上学历，药学分析等相关专业。2、在制药企业GMP实验室有两年以上工作经验。3、具备良好的沟通表达及英文读写能力。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： QA 合规 GMP
联系方式
苏州相城区苏相合作开发区湖村荡路16号
公司信息
长风药业股份有限公司是一家以专业开发肺部给药和其它药物输送技术为主，以国内外市场为导向的高科技制药企业。目前研发产品涉及治疗哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）、心血管疾病和抑郁症等领域。 公司的创业团队先后荣获“江苏省创新创业高层次人才”、“科技领军型团队”及“国家千人计划”等奖项。 长风于2010年12月与中国著名上市医药企业北京双鹭药业达成战略投资合作协议，协助长风医药产品上市和销售。 公司发展战略是为全球医药市场提供技术含量高、质量好、临床效果佳的药物。公司集合了创始人在国际医药领域的丰富研发经验和中国高素质人才的研发优势，从而保证公司为全球医药市场提供高质量的产品和优质的服务。 长风注重人才和现代化企业文化建设，在高速发展业务的同时，也极大限度地支持员工个人的职业发展。 公司生产中心位于苏州市相城区，是当地政府重点关注的药企；研发中心位于被冠以“太湖慧谷”的K-PARK无锡太湖新城科教产业园，拥有良好的工作环境。东临规划中的无锡行政中心，西与中央影视基地、鼋头渚接壤，南为雪浪山生态风景区，北枕五里湖畔。无锡地铁一号线从园区穿越而过，与各交通基点四通八达。
