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3-4年经验 -
本科 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 免费班车
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 出国机会
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 工作职责1、按照国家相关法规组织产品临床试验，保证临床试验项目顺利推进；2、临床方案、合同、报告等的制定、实施、监督工作；3、协调、指导各临床方案实施过程中的问题；4、组织临床试验总结，提交注册所需临床试验资料。任职资格1、生物技术、临床医学等相关专业，硕士及以上学历；2、3年以上医疗行业工作经历及2年以上临床经验；产品知识、行业法律法规等方面知识的培训经历3、良好的语言表达能力、沟通协调能力；4、敬业，勤奋、具有责任感。 职能类别： 临床协调员
联系方式
高新西区安和二路8号
公司信息
迈凯基因科技有限公司是由迈克生物科技股份有限公司与德国凯杰（QIAGEN）共同投资设立的一家合资公司。合资公司的成立旨在对第二代测序技术NGS及产品开发、生产、销售等环节进行自主化运作，为中国快速发展的临床和科研基因检测需求，提供从样本制备到结果解读的完整二代测序解决方案。创始于1994年的迈克生物股份有限公司一直以来专注于体外诊断产品的研究、生产、销售和服务。公司拥有国际一流的诊断产品研发团队，在数名具有国际背景的科学家带领下，建立了临床生化、发光免疫、快速诊断、血球、血凝、输血、分子诊断、病理等产品的研发技术平台，产品已达数百种，销售网络覆盖全中国。迈克已成为中国领先的体外诊断综合产品供应商，正通过不断的技术创新为全国提供优质产品和服务。德国凯杰QIAGEN成立于1984年，总部位于德国杜塞尔多夫。凯杰是全球四大分子诊断公司之一，专精于癌症基因检测，相关产品销售世界第一，积累了丰富的临床经验。为了造福更多的癌症病人，为临床医生提供更便捷的工具，凯杰开发了GeneReader全球首套真正完整的二代测序系统，凯杰的二代测序系统经过了国际***机构的验证和测试，用户遍布欧洲和美国，如德国的科隆大学，美国达特茅斯大学，以及测序技术权威——欧洲的Sanger中心等。凯杰在全球超过20个国家拥有35多家子公司，为全球各地超过500,000个客户提供各种解决方案。
