职位描述
职位描述: 1.Principal Duties and Responsibilities1.1Support the manager to maintain and improve Product Lifecycle Management in JJMS as per ISO13485:2003, J&J Quality Policy, and regulatory requirements, focused on below items:支持治疗经理按照ISO13485:2003, J&J质量方针和法规要求维持和提高JJMS产品生命周期管理的符合性,着重在以下方面:?Maintain change control procedure for Product Lifecycle Management. Coordinate with corss function team and source companies.维护产品生命周期管理的变更控制流程, 协调跨职能部门和原厂之间的沟通?Maintain the IFU and sourcing flow management database. Ensure the system running per the requirement of procedure维护中文说明书和Sourcing flow的管理数据库,确保数据库按照流程要求运作。?Review the artwork and specification of label and IFU based on the compliance and quality perspective按照合规性和质量的要求审阅中文说明书和中文标签的图纸规范。?Support labeling in warehouse with information flow从信息流方面支持仓库贴标?Support NPI and NID process支持新产品导入流程和新产品定义流程。?Other responsibilities defined in written procedures.流程中规定的其它职责。1.2Fullfill other tasks assigned.其他指定的工作任务。1.3Comply with EHS & ISO14001.日常行为符合EHS&ISO14001的要求。2.Basic Requirement?Bachelor degree on pharmaceutical, medicine, medical device or related subjects.药学、医学、医疗器械相关专业本科学历。?3 year experience in labeling management, quality compliance or related areas in medical device or pharmaceutical industries.3年以上的医疗器械或药厂标签管理、质量体系符合性或相关领域的经验。?Good communication skills and leadership.良好的沟通和领导能力。?English fluent in reading, writing, oral and listening.流畅的英文听说读写能力。?Familiar with routine operations of computer and software.熟练操作计算机常用功能。 职能类别: 其他
公司信息
美国强生公司是世界上最大的、综合性的医药保健公司之一,也是世界上产品最多元化的公司之一。公司成立于1886年,迄今为止已在世界54个国家设有197家分公司,产品畅销全球所有国家和地区。强生公司为世界500强企业,长期以来,强生公司在各个领域获得一系列殊荣:自1986年起,强生公司被《职业母亲》杂志连年评为职业母亲的***公司。2002年被《财富》杂志评为全美最受推崇的10佳企业;被《商业周刊》评为2001年度全美***经营业绩的上市公司,2002年度全美50家表现最杰出公司榜首;
强生(中国)医疗器材有限公司系美国强生公司在中国的独资企业,从事高质量的医疗器械的生产和经营。
在翰威特公司与《哈佛商业评论中文版》联合进行的2009年亚洲***雇主调研中,强生(中国)医疗器材有限公司位列“2009年中国十佳雇主”。
因业务扩展的需要,招聘职位,在所述地点工作:
工作报酬:公司将提供有竞争力的工资及奖金,各项社保及强生公司的完善福利待遇。
为保证简历的有效性和及时性,请按照系统流程投递;但考虑到人员系统硬件的水平不同,我们也接受邮件简历
公司将在2周内通知第一批面试者。公司将对所有应聘者的个人资料予以保密。
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