职位描述
职位描述: 1、机械、生物工程、管理等相关专业本科及以上学历,5年以上医疗器械企业质量管理相关工作经验; 2、具备医疗器械生产质量管理所需专业知识,有内审员证书;3、熟悉ISO13485认证工作流程以及ISO13485的日常管理工作,认真贯彻执行医疗器械法及ISO13485等相关的法律法规,有效提供质量管理保证;4、能撰写ISO管理体系文件和策划、主导公司GMP审核、CE认证等工作; 5、有较强的领导、分析解决问题的能力,沟通表达能力良好。 职能类别: 质量管理/测试经理(QA/QC经理) 医疗器械生产/质量管理 关键字: 周末双休 带薪年假 全勤奖