• 2年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 补充医疗保险
  • 补充公积金
  • 交通补贴
  • 员工旅游
  • 免费班车
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金

职位描述

职位描述: 岗位描述:?  在医学支持经理的带领下为相关部门、相关项目提供学术和医学支持;?  对新项目、新产品引进的调研、论证工作:?  协助医学支持经理制定新产品开发(包括临床试验)的策略;? 对英文新药申报资料的编辑、翻译、校对;?  负责产品文献的检索和整理,文献汇编的整理,给销售和市场提供专业的医学资料和服务;?  参与搜集、追踪相关学科最新研究进展;?  参与相关学术会议的组织与管理;?  对相关人员进行专业医学知识培训。岗位要求:?  临床医学、药学相关专业本科及以上学历,硕士优先;?  1年以上的临床试验工作经验,药物分析试验相关的经验优先;?  良好的沟通、表达和解决问题能力;?  良好的团队合作精神;?  能够吃苦、且适应适当的出差;??较强的专业英文翻译,沟通无障碍。 职能类别: 医药技术研发管理人员

联系方式

上海市张江高科技园区蔡伦路538号

公司信息

浙江华海药业股份有限公司初创于1989年,其前身为临海市汛桥合成化工厂,2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月,公司股票在上海证券交易所成功上市。浙江华海药业股份有限公司是***高新技术企业、国家创新型企业和省政府确认的“五个一批”重点企业,设有***企业技术中心、国家博士后科研工作站,是全国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。2000—2008年连续九年名列“浙江省医药工业十强企业”。公司注册资本2.99亿元,总资产19亿元,占地面积80多万平方米,现有员工3400多人,分别在临海、杭州、上海和美国设立分(子)公司11家。公司主营医药制剂、原料药及中间体,形成了以心血管药物、抗抑郁症和抗病毒药物为主导,做精做细做强,系列化规模化发展的特色明显的产品格局。其中,心血管药物ace抑制剂类产品在国际上品种最多,产销量最大,技术水平领先,享有“普利专家”之美誉。公司各项管理体制健全,所有产品均已通过国家gmp认证,是国内通过国际药品质量认证最多的企业之一。2007年6月公司抗艾滋病药物以零缺陷通过了美国fda认证,成为中国首家获此认证的制药企业,为华海制剂产品进入欧美高端市场取得了通行证,填补了中国制剂产品出口美国的空白,在中国医药产业的发展史上树立了一座傲人丰碑。公司始终秉持“品质 创新”的核心理念,以“关爱生命,报效中华”为己任,持续加快产业升级步伐,重点构建原料药和制剂两大产业链、两大研发体系和两大销售体系,进一步推进和深化国际化发展战略,全面融入国际制药产业链,努力打造国内一流、国际知名、极具竞争力的制药企业。公司福利待遇:国家规定的各种节日以及节日福利,员工生日福利;公司组织的年度旅游活动;为员工提供培训学习的机会;拥有良好的内部晋升机制以及行业竞争性的薪酬水平

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