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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 弹性工作
- 定期体检
- 专业培训
- 绩效奖金
- 员工旅游
- 年终奖金
- 交通补贴
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、对请验的样品及时取样，严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、中间体、成品进行理化相关项目检定，并出具检验报告书；2、负责试液、标准溶液、滴定液的配制、标定及定期复标和管理；3、使用的仪器、设备应经检定，使用后要进行登记，并做好仪器清洁及维护、保养工作；4、负责理化检验记录、报告的复核；5、负责物料的留样观察工作；6、参与验证实施工作，负责对验证过程理化检验的取样、检测、报告工作。 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字： 疫苗 药品 生产 质量 GMP 生物制品 药典 QC QA
联系方式
宁海县科技园区竹泉路29号
公司信息
浙江卫信生物药业有限公司始建于2002年,是一家专业从事疫苗类生物制品科研开发、生产和销售的高新技术企业。公司注册资金6500万元，占地面积34000㎡。公司现有职工273人，其中高级职称6人，大专以上学历者占63%以上，形成了一支具有较强的生产和研发能力的专业技术队伍。 公司自成立以来,得到了宁波市政府的大力支持,被确定为宁波市重点扶持优先发展的高新技术企业。2006年6月，公司出资收购了宁波荣安生物药业有限公司80%股份。2008年公司在北京大兴高新技术开发区投资建立北京卫信天成生物技术有限公司。至此，公司形成了以两个制造基地（浙江卫信生物药业有限公司、宁波荣安生物药业有限公司）为主体，一个研发中心（北京卫信天成生物科技有限公司）为延伸的集研发、生产、销售于一体的完整产业链。经过八年的快速发展，卫信生物集团已跻身于国内知名企业行列。2011年5月30日与引进的投资者在香港签订了《增资协议》，共引进美金、港币结算为人民币2.1亿元。此次战略投资者的成功引进，标志着卫信实现了资本运作的第一步，公司计划在2至3年内实现A股上市。 公司现已上市的三个产品是腮腺炎减毒活疫苗,年生产规模800万人份；双价肾综合征出血热纯化疫苗，年生产规模200万人份；人用狂犬病疫苗，年生产规模200万人份。正在试生产的二个产品是吸附无细胞百白破联合疫苗和乙型脑炎纯化疫苗。正在研究和申报的二个产品是四价脑膜炎球菌多糖疫苗和B型流感嗜血杆菌疫苗。 浙江卫信生物药业有限公司坚持以质量求生存,以跨越发展、关爱社会为宗旨，以互惠互利，共同发展为合作基础，不断优化产业结构和人力资源配置，愿与社会各界同仁建立广泛的合作伙伴关系，共创辉煌。
