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职位描述： Job Description- PV tasks- Product related tasks, including tracking sample analysis, technical issue, recall, etc.- Support manager in Regulatory activities and archiving management- Other commercial supporting tasks, including trademark registration, patent management, etc.- Others assigned by managerExperience and qualifications required in the job- Over 3 years working experience in Regulatory Affairs, Clinical Affairs or PV area, especially in international pharmaceutical company- Familiar with corresponding regulation from China and EU- Master degree of Pharmacy or Clinical Medicine- Excellent English and Mandarin-both oral and written- Good planning and coordination skills, and self-motivation- Great team player abilities and able to knowledge sharing 职能类别：药品注册生物工程/生物制药

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成立于1923年的丹麦ALK公司，总部设在丹麦，是全球具有相当规模、专注于变应性疾病诊断、治疗及预防产品的研制、生产和销售的企业。基于这个优势，作为一家正在稳速发展中的公司，丹麦ALK公司正致力于实现过敏治疗潜在市场到基础市场的转变。在此过程中，至关重要的一环是需要众多有能力有工作热忱的精英们的加入，来组成一个富有经验的能发挥自身价值的团队。为了使我们能更好地衡量应聘者的要求和能力，请尽可能详细地描述您的工作经历、所拥有的能力和经验，我们也鼓励应聘者提供简短的理由说明为何愿意在ALK工作。如欲了解更多信息，请登陆我公司网站：www.alk-abello.com联系方式：邮箱：hrchina@alk.net有意向应聘者，请通过以上联系方式提交个人简历（须同时提供中英文简历）、身份证、学历证明、期望薪资及近照等个人资料。请在邮件主题注明应聘职位

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企业入驻日期： 2017-11-09

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