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3-4年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 免费班车
- 员工旅游
- 专业培训
- 定期体检
- 绩效奖金
职位描述
职位描述： 岗位职责：1. 负责多肽原料药项目纯化工艺开发、优化、放大和验证工作，合理分析并解决纯化过程中的问题；2. 负责纯化工序的成本控制； 3. CTD申报资料、DMF文件等涉及到纯化工序的撰写；4. 相关仪器、设备的正常操作使用，日常保养与简单维修。岗位要求：1. 三年以上多肽、蛋白纯化经验，有固相合成多肽、胰岛素产品研发生产经验优先；2. 熟悉固相多肽合成工艺，对SPPS技术的纯化工序有深刻认识，对制备液相设备、制备色谱填料、纯化溶剂等选择有一定经验；3. 有溶剂回收经验，有纯化工序成本控制经验；4. 具有较强的执行力、独立思考能力及良好的质量意识。双休。有本溪市内-公司，沈阳-公司免费通勤车。免费食宿。 职能类别： 医药技术研发人员
联系方式
经济开发区（石桥子）香槐路122A
公司信息
辽宁药联制药有限公司是由辽宁药联股权投资合伙企业（有限合伙）投资兴建的综合性制药企业，占地面积74427平方米，建设规模46000平方米，计划总投资3.5亿元，注册时间为2008年5月12日，注册资本1.1亿元。是集药品研发、生产、销售为一体的综合制药公司。公司的主生产基地包括小容量注射液车间、冻干粉车间、固体制剂车间、原料合成车间、激素和抗癌类车间、化验室及有关辅助设施。设计产能针剂 1 亿支，固体制剂 10 亿盒，经营范围包括原料药、固体制剂、小容量注射剂、冻干粉针剂等剂型，以及医疗器械、化工原料、仪器仪表、诊断试剂、实验室小型设备的研发等。其中，小容量注射剂已于 2011 年 10 月获得国家食品药品监督管理局新版《药品 GMP 证书》。公司的产品主要以自主研发为主，产品集中在人体电解质钾镁补充剂领域。
