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职位描述
职位描述: 工作职责:1、组织、领导药厂各级人员进行GMP、SOP培训;组织不定期召开生产质量研讨会,分析质量问题,杜绝人员安全、产品质量事故;2、科学管理,合理安排生产计划;3、组织落实、监督调控生产过程各项工艺、质量、设备、成本、产量指标等;4、组织落实GMP认证各项指标,确保GMP认证顺利通过5、督导工厂各部门的日常生产活动,定期召开有关会议,发现问题、分析原因采取有效措施,确保生产线正常运转;6、指导、监督、检查、协调下级的各项工作,掌握工作情况和有关数据;7、贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、GMP及国家对药品质量的其他有关方针政策,确保生产线正常运转;8、贯彻执行公司的安全管理规章制度,确保厂区无安全事故发生。 任职资格:1、年龄:25-45岁9条件优秀者可放宽;2、学历:医药类专业优先;3、经验要求:5年以上药厂管理经验;4、熟悉GMP认证工作及相关管理工作;5、能力要求:充沛的精力;沟通表达能力强、具识人能力、培养人才能力、评价能力规划能力、领悟能力、学习能力;执行力强;具有担当精神,勇于承担责任;适用能力强 职能类别: 生物工程/生物制药 医药技术研发管理人员
联系方式
门头沟区石龙工业区泰安路一号
公司信息
北京亚东生物制药有限公司成立于1991年5月25日,是一家集自主研发、生产、销售、服务为一体的高新技术企业。 北京产业基地位于昌平科技园区,在园区内拥有两个现代化的生产基地,占地面积80亩。工厂于2003年全面通过国家GMP认证,拥有国内一流的先进生产设备,年处理中药材8000T,年产值逾亿元。 同时公司拥有强大的药品研发注册实力,实验室有国内先进的研究设备及检测设备,设有分析室、制剂室、合成室、理化室等,主要致力于中成药的研发和改进,目前拥有研究人员45人,其中博士生导师1人,博士3人,硕士11人,本科25人,承担着公司新品开发及后期改进工作,目前已成功获得五十几个产品文号。 另外在河北安国投资兴建分厂的,主要以生产中药饮片及中成药,厂区位于中国“药都”河北安国市中药产业园区。厂房设施全部按GMP标准设计建造,其生产规模及库房面积目前在华北居首,不但可以满足公司几个生产基地原药材的生产需求,而且从源头上保证了产品质量,厂区于2011年10月全面通过了国家新版GMP认证,是河北省首家通过新版GMP认证的中药企业,目前除饮片生产外还可独立生产片剂、胶囊和颗粒剂,极大程度地保证了亚东药品的生产能力。
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