• 无工作经验
  • 大专
  • 招6人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 专业培训

职位描述

职位描述: 岗位职责:⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;⒉ 协助研究者共同开展受试者筛选入组工作;3. 研究者会议的协调准备和组织召开,准备和收集会议各项资料及表格;4. 协助研究者开展生物样本的转运工作;5. 协助协助研究者开展受试者日常行为监督工作;6. 协助研究者填写病例报告表;7. 协助研究者跟踪受试者定期随访;8. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。基本要求:1. 对临床试验工作有一定了解,并准备在该领域长期发展。2. 专科及以上学历,护理、药学、医学相关专业背景。3. 能熟练应用office等办公软件。4. 有很强的自我担当意识和团队荣辱意识。5. 积极进取,谨慎细致,良好的服务意识。6. 主动与人沟通,并能适应不同程度的加班和出差。优先政策:1. 接受过临床研究CRA或CRC系统培训并有培训证书的优先。2. 具有I期临床研究CRA或CRC经验的优先。3. 具有各级医院从事过医疗或护理工作的优先。办公地址:合肥出差地址:全国 职能类别: 临床协调员 关键字: CRC 临床协调员

联系方式

合肥市高新区大学科技园C区410室

公司信息

聚信医药是一家专注于药物临床研究的CRO,注册地址位于合肥市高新区。对外秉承“凝精聚神,不言而信”的合作宗旨,为客户提供高质量的I期临床服务,通过行动及成果,获得客户持久信赖。对内倡导“同心同德、担当进取、协作互助”的团队文化,为实现“员工爱戴,客户满意,行业认可,政府肯定”的价值愿景而努力奋斗。

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