• 2年经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、研究国内外药物研发趋势及专利情况。2、负责将各级、专家组、技术委员会等部门的信息分析汇总,形成立项相关资料。3、撰写新药研发立项与市场分析研究报告;撰写新药研发立项和药品注册评估报告。4、完成最终立项资料的总结、整理和归档。5、起草相关的文件资料。任职要求:1、药学、化学、药理学、生物信息等相关专业硕士及以上学历;2、有一年以上化药新药及仿制药立项工作经验,有调研、立项相关工作经验;3、熟悉药品研发相关法规及研发流程;4、了解申报注册相关技术要求及法规;5、熟悉药物信息阅读;6、具有开拓精神;7、英语六级,可熟练使用。 职能类别: 医药技术研发管理人员

联系方式

北京市朝阳区

公司信息

长沙三济生物科技有限公司成立于2010年8月13日,于2015年8月成为上市公司博爱新开源制药股份有限公司的子公司。坐落于长沙市高新开发区麓谷国际工业园内。公司在个体化用药领域拥有较多的科研成果,已经成功研发多个药物个体化用药检测体系和试剂盒产品,许多产品已经成为行业的标准,由于公司的健康迅猛发展,被评为“2011年度长沙高新区优秀创新企业”“高新技术企业”。公司以“基因检测试剂研发生产销售”、“个体化合理用药整体解决方案”与“提供细胞遗传学检测服务”三大模块为核心业务,致力于成为专业的分子诊断服务整体解决方案提供商。

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