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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
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职位描述
职位描述： 参与公司岗位培训，定期学习岗位新知识与技术：1、遵守公司各项规章制度；2、协助主研进行临床试验的组织、实施；3、临床研究文件的收集、记录与管理；4、安排患者访视；5、临床试验各相关部门的协调；6、支持临床研究机构办公室日常工作。任职资格1、医学、护理学、药学相关专业优先录取；2、具备医院实习或者工作经验者优先考虑；3、良好的沟通交流及组织协调能力；4、熟练使用办公常用软件；5、责任心强，有敬业精神。 职能类别： 医疗器械注册 药品生产/质量管理 关键字： CRC CRA CRO GCP GMP临床 实验 监察 协调 质量监控
联系方式
郑州市中原区文化宫路沁河路交叉口祈福铭都24楼2408
公司信息
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