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职位描述
职位描述: 参与公司岗位培训,定期学习岗位新知识与技术:1、遵守公司各项规章制度;2、协助主研进行临床试验的组织、实施;3、临床研究文件的收集、记录与管理;4、安排患者访视;5、临床试验各相关部门的协调;6、支持临床研究机构办公室日常工作。任职资格1、医学、护理学、药学相关专业优先录取;2、具备医院实习或者工作经验者优先考虑;3、良好的沟通交流及组织协调能力;4、熟练使用办公常用软件;5、责任心强,有敬业精神。 职能类别: 医疗器械注册 药品生产/质量管理 关键字: CRC CRA CRO GCP GMP临床 实验 监察 协调 质量监控
联系方式
郑州市中原区文化宫路沁河路交叉口祈福铭都24楼2408
公司信息
北京飞速度医疗科技有限公司致力于服务医疗器械科研创新、医疗器械临床试验以及医疗器械注册办证、医疗器械投融资等,提供全程周到完善的服务。期待您的加入~关于飞速度 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司(飞速度医疗器械服务集团)只专注于医疗器械领域,主要为医疗器械企业提供产品注册代理、生产许可代理、经营许可代理、生产质量体系咨询、临床试验代理等服务。 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司拥有一支精诚合作和精明强干的咨询师队伍,深谙医疗器械领域的相关政策法规,拥有丰富的专业知识,良好的沟通协作能力。在多年的工作中,与政府机构、有关专家建立了良好的合作关系,能够保证咨询服务的专业高效,优质快捷。 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司注重承诺,珍视信誉,以客户的最大利益为目的,为客户量身订做有针对性的技术服务方案,在多年的工作中,为数百家国内外客户解决了很多疑难问题,取得了合作伙伴的一致认可。 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司珍惜与客户的每一次合作机会,在互惠双赢、共同发展的前提下,将以成熟高效的服务模式,帮助您更快的把握市场先机。 北京飞速度医疗器械技术股份有限公司主要为您提供以下服务项目:1、国产医疗器械产品注册、医疗器械生产许可证代办、医疗器械经营许可证办理;2、境外、加拿大医疗器械注册;3、临床试验代理咨询4、诊断试剂注册咨询5、医疗器械CRO6、临床试验代理服务7、医疗器械GMP认证
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