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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 员工旅游
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 专业培训
职位描述
职位描述： 岗位职责：A、高级（主管）1.参与公司体系建设及维护。2.负责检验数据的统计分析、质量信息反馈工作。3.负责参与供应商质量评价工作。4.参与产品、新产品的工艺研究及处方调整的小试、中试工作。5.负责组织检验方法的验证并参与其它相关验证工作。6.负责做好各项记录以及批检验记录的审核。7.负责本部门相关文件（SMP、SOP）的审核工作。8.负责本部门员工上岗培训、考核工作。9.负责完成上级主管交办的其它各项工作。B、中级1.直属上级为高级QC，参与公司体系建设及维护。2.负责全公司物料、中间产品、成品、样品的质量检验工作。3.负责全公司原辅料、包装材料、成品等留样观察、稳定性试验工作。4.负责质检室检验用品申购计划及验收工作。5.负责检验用品的贮存、保管、领用、发放工作。6.负责检验样品的接收、检验报告的撰写工作。7.负责留样管理工作。8.负责检验室设施、仪器设备的维护、保养工作。9.参与检验数据的统计分析、质量信息反馈工作。10参与供应商质量评价工作。11.参与产品、新产品的工艺研究及处方调整的小试、中试工作。12.参与相关验证工作。13.负责做好各项记录以及批检验记录的审核。14.负责本部门相关文件（SMP、SOP）的编制、修订工作。15.负责完成上级主管交办的其它各项工作。C、初级1.负责检验室清洁卫生及检验用品的清洁卫生工作。2.参与全公司物料、中间产品、成品、样品的质量检验工作。3.参与全公司原辅料、包装材料、成品等留样观察、稳定性试验工作。4.参与检验样品的接收、检验报告的撰写工作。5.参与检验室设施、仪器设备的维护、保养工作。6.参与做好各项记录。7.参与本部门相关文件（SMP、SOP）的编制、修订工作。8.负责完成上级主管交办的其它各项工作。任职要求：1.教育背景: 大专以上学历，医学、药学、检验等相关专业。2.培训经历: 受过检验方面的培训。3.经验：a、高级QC：5年以上制药或医疗器械QC主管经验。 b、中级QC：3年以上制药或医疗器械生产企业检验工作经验。 c、初级QC：1年以上制药或医疗器械生产企业检验工作经验。熟悉检验的各项标准、流程；4.性别与年龄：男女不限，*********，家中小孩有专人带，年龄28-35岁。5.技能技巧：a、熟悉相关法律法规，有GMP认证经验； b、具有理化检验实际操作能力及相关应用能力；6.性格态度：a、能吃苦耐劳，具有团队协作精神； b、坚持原则、认真严谨。 c、诚实、敬业、工作积极主动，有较强的责任心。7. 工作条件：a、工作场所:检验场所及办公室。 b、环境状况:基本舒适。 c、危险性:基本无危险,无职业病危险。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
武汉市洪山区大学园路长城园3路光谷精工科技园A座7楼。
公司信息
武汉兴嘉业堂医疗科技发展有限公司位于风景秀丽的武汉光谷精工科技园，厂区建筑面积1500多平方米，带头科学技术骨干20多人，作为武汉世纪辉腾公司的全资子公司，秉承以大健康产业为主线，集研发、生产、营销、服务于一体的科技型发展企业。公司拥有多台先进的进口生产、检测设备，设有独立的产品研发室、品控室，是国内从事医疗器械产品的专业生产企业。 兴嘉业堂以资本创业为核心，依托武汉光谷地区的产业和周边地区密集的科研院所人才技术等资源优势，打造兴嘉业堂科技理想健康产业平台，实现康科德母婴健康产品大品牌。建立以学习型组织、创新型团队，以高效务实，开拓进取的企业精神，努力为公司、为员工、为社会创效益，谋福祉!
