• 无工作经验
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 通讯补贴
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 弹性工作

职位描述

职位描述: 参与公司岗位培训,定期学习岗位新知识与技术:1、熟悉项目临床方案,根据方案进行临床基地调研;2、确认临床基地后递交伦理资料,直至取得伦理批件;3、熟悉临床相关标准与法规,并按照要求组织与实施医疗器械临床监查活动;4、确保取得临床试验数据及时性及数据的正确性,以及临床资料的完整性;5、与各部门协作完成临床调研、监查、沟通等工作;6、积极维护医院机构与科室关系。任职资格1、临床医学、基础医学、预防医学、检验医学等医学相关专业或药学、生物技术等相关专业本科及以上学历;2、有药物或器械临床监查经验者,或有医院工作经验者优先录取;3、语言表达能力较强,善于沟通交流,具备良好的合作与协调能力。 职能类别: 临床协调员 临床研究员 关键字: CRO CROA 临床实验 注册 医疗器械 GMP 临床方案

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公司信息

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