• 8-9年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 绩效奖金
  • 通讯补贴
  • 定期体检
  • 带薪年假
  • 工龄工资
  • 包吃包住

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、组织实施GMP有关质量管理的规定,定期向上级领导提出保证产品质量的意见和改进建议;2、建立质量系统文件,并做到有效的维护、组织进行文件的回顾审核,并指导和审核各部门编写的质量系统文件;3、组织自检工作,协同相关部门针对审计中发现的问题采取改进措施,确保相关措施得到有效执行;4、指导偏差的管理工作,确保所有偏差都经过调查和及时处理;5、组织完成对相关生产和相关检验的监管工作;6、负责进行药品质量控制与检测体系的搭建与完善,需符合中国的法规标准;7、负责质量控制相关SOP与文件体系建设;8、负责QC部门人员工作职责的划分、工作安排;任职要求:1、有同等岗位的相关工作经验者;2、熟悉新版GMP要求并有较强的文字撰写能力;3、熟悉国家相关药品管理法律法规;4、具备一定的组织协调能力和执行力。工作地点:湖北省潜江市我司地理位置十分便捷,旁边就是高速公路,距离动车站10分钟路程。有意向者请电话联系:0728-6402091 熊小姐 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

章华南路特1号

公司信息

湖北潜江制药股份有限公司 (以下简称“潜江制药”),位于素有小龙虾之乡的中国明星城市——潜江,其总部所在潜江制药生物医药工业园区,占地面积14万平方米。公司创建于20世纪70年代,经过40多年的不懈努力,现已发展成集产、学、研于一体的综合性中西药制药企业,并下辖有原料药生产的子公司——湖北健奇药业股份有限公司。公司拥用一流的生产设备、先进的生产工艺、雄厚的科研力量、优秀的营销团队和高素质的员工队伍,并建立了完整的现代企业管理制度和流程。 潜江制药作为国家重点扶持的高新技术企业、国家眼科用药生产基地,坚持以研发为先导,持续进行研发投入,与国内外研发机构建立紧密联系和合作,2012年10月,与美国TNI公司签署协议,共同研发抗癌药物,积极融入国际市场。公司现建有整体通过国家GMP认证的冻干剂、滴眼剂等15大剂型生产线和123个产品品规;具备年产8000万支冻干剂、2亿支小容量注射剂、2亿粒(袋)固体制剂和2亿支滴眼剂的生产能力。 公司坚持以眼科用药为主要特色,冻干剂、原料药为主要方向,努力致力于稳步推进传统医药制剂发展,构建眼科用药生产基地及抗病毒、抗感染用药生产基地,同时着力开发高精尖的抗肿瘤新药、生物医药和中医药产品,增强企业的核心竞争力和盈利能力。

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