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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 专业培训
- 绩效奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1、及时了解国家卫计委或CFDA等对临床研究的最新政策、法规；2、负责临床研究各项制度、流程和操作规程（SOP）的制定与审核，并负责执行与监督考核；3、负责管理临床研究项目的筹划、准备、启动、实施、总结过程；确保所开展的项目安全有序进行；4、负责制定临床项目的研究方案等所有文件的涉及、审核；负责统计报告的审核和总结报告编写和审核；5、负责组织临床1研究研讨会和启动会的召开；组织研究者的专项培训；负责严重不良事件和不良反应的处理；负责临床研究重大事项的协调处理。岗位要求：1，有GCP证书优先，全职，本科或以上学历。2，正高以上职称，医生职业执照；3，有3-5年仿制药生物一致性评价（BE）项目经验优先；薪资补充：1，10k-30k底薪，完成项目奖励500-2000/个，2，相关福利待遇另议； 职能类别： 生物工程/生物制药 关键字： 临床试验 医生 临床研究员 临床药学
联系方式
衡阳市石鼓区船山路华程医院
公司信息
广州小桔生物科技有限公司，是一家集研、产、销为一体的创新型、技术型、服务型的医药科技公司。目前能为国内药厂提供参比制剂、药学及临床试验等技术服务，并能提供进口原辅料、中间体、进口注册和国际注册等产品服务。小桔生物拥有与医院共建的临床基地，以千人计划专家为顾问的GMP药学实验室，分布全国的三级营销网络团队，在满足公司内部项目之余，也为国内药厂提供研发、临床、销售一条龙服务。
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