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11-09 发布
职位描述
职位描述： 1．病例报告存档整理和扫描2．病例报告的初步录入：a)报告EU（3天内）b)报告CFDA（7/15天内）c)报告ADR中心（15/30天内，死亡报告24小时内）3．上市后报告包括文献的英文翻译校对以及初步录入（药品&器械）4．HA返回报告的剔除、分级、翻译后抽查校对5．国外Line listing报告翻译校对和初步录入6．PSUR翻译后的抽查校对7．和RA同事联系，更新PV存档的产品说明书和产品注册信息（2次/年） 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
北京市建国门外大街中环世贸中心
公司信息
萌蒂（中国）制药有限公司（以下简称“萌蒂中国制药”），自1993年进入中国以来，始终专注在疼痛领域的规范化治疗理念的推广和产品研发与生产。目前，萌蒂中国制药是国内一家专业研发生产和推广镇痛药的跨国公司，在华拥有1500多位员工，业务遍布300多个城市。在北京拥有设备先进、国内的专业麻醉和精神类药品的生产工厂。 通过多年的不懈努力，萌蒂中国制药已成为中国癌痛领域当之无愧的领导者，并引领镇痛领域。 多年来，我们一直坚持为提高人类的生活质量和健康水平而奋斗，“健康生活，品质人生”是我们的企业愿景；关爱生命，回馈社会是我们的社会责任；创新的天赋，以患者为核心的理念以及企业家精神是我们血液中的 DNA。 未来，萌蒂中国制药将继续深耕疼痛管理领域，同时将业务进一步拓展至肿瘤、消毒用品、呼吸系统、健康消费品等全新领域。 更多公司信息，请参阅 http://www.mundipharma.com.cn
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