长春相关职位： 招商代表 眼底黄斑病研发主管（副经理） 裂解技术员 杂交瘤动物免疫实验员 真核中试工艺部细胞培养 分子构建研究员 高通量ELISA或FACS抗体筛选主管 发酵技术员 化药工艺部高分子工艺员 配液技术员
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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 一、岗位职责：1.负责根据国家法规以及公司相关规程，对各品种，各途径不良事件相关数据处理：包括数据收集、整理，随访，上报，以及存档；2.负责公司品种的文献检索工作，依据不良反应上报时限向国家局进行上报；3.负责每季度对发生的不良反应进行汇总、分析、报告；4.负责处理市场投诉处理工作；5.负责不良事件、产品投诉等相关资料汇总归档工作；6.领导交代的临时工作积极主动完成，能适应加班，具有抗压能力。二、任职要求：1.具有药品不良反应工作经验及药学或医学、统计学等相关知识、经验；2.具有较好的执行力以及团队协作精神；3.能够较好的完成领导安排的临时工作；4.能够承受工作压力与挑战。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
越达路1718号
公司信息
长春金赛药业有限责任公司
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