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职位描述
职位描述: 一、岗位职责:1.负责根据国家法规以及公司相关规程,对各品种,各途径不良事件相关数据处理:包括数据收集、整理,随访,上报,以及存档;2.负责公司品种的文献检索工作,依据不良反应上报时限向国家局进行上报;3.负责每季度对发生的不良反应进行汇总、分析、报告;4.负责处理市场投诉处理工作;5.负责不良事件、产品投诉等相关资料汇总归档工作;6.领导交代的临时工作积极主动完成,能适应加班,具有抗压能力。二、任职要求:1.具有药品不良反应工作经验及药学或医学、统计学等相关知识、经验;2.具有较好的执行力以及团队协作精神;3.能够较好的完成领导安排的临时工作;4.能够承受工作压力与挑战。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
越达路1718号
公司信息
长春金赛药业有限责任公司
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