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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、 负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作程序/内部操作流程和中国法规进行；2、 对所负责的研究中心进行全面的监查联络管理，按时完成临床试验在该中心的启动、执行及结束工作；3、 制定监查计划，制作监查报告，确保临床研究按进度完成；4、 协助上级主管选定本人所负责的试验中心并控制试验预算；5、 作为公司及客户的对外代表及时向研究者（医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。任职资格：1、临床医学、临床药学、护理学等医学专业背景，本科以上学历2、 2年以上临床监查工作经历，有项目管理经验者优先；3、 有较强的责任心，具有良好的团队合作精神及专业素质；4、 良好的语言表达及沟通能力，亲和力强，工作中能够吃苦耐劳；5、 能适应经常性出差。职业发展：CRA-SCRA-PM 职能类别： 临床研究员 关键字： 临床监查员 CRA 临床研究员 周末双休 带薪年假 节日福利
联系方式
朝阳区朝阳北路103号金泰国益大厦607
公司信息
北京科林利康医学研究有限公司是成立于2008年的一家集临床试验、药政注册、医药写作、生物统计和数据管理、质量保证、培训和咨询服务为己任的全方位医学科技服务商。公司通过积极参与国内外医学领域的临床研究与学术推广，为制药企业、权威学术机构、临床试验研究机构、专家、医生等提供临床专业化服务，帮助患者和社会更健康。我们的客户和合作伙伴包括国内外药物、生物技术和医疗器械企业，以及学术和政府组织等。我们运用先进的临床试验理念和技术、临床治疗专业技能和优质服务，帮助客户和合作伙伴开展临床试验项目，加速他们安全有效医药产品问世和医药研发投资回报最大化，进而使我们在许多医疗领域，如肿瘤、心血管、自身免疫、内分泌等，积累了丰富的临床研究经验。科林利康总部设在北京，并在上海、广州、西安、成都、沈阳这6个城市设有分支机构，其他20个省市有Homebase人员全职工作，且在美国新泽西州设有办事处。科林利康下设美达临床数据技术有限公司、科睿克（北京）临床医学研究有限公司，共有267人。公司与中国药科大学共办了临床试验方向的研究生班，为研发中国制药研发企业和相关机构不断输送临床试验领域人才。公司以国内创新型制药公司为主要服务对象，致力于服务更多的创新型企业实现在全球的研发战略，目前公司帮助国内多家企业在中国、美国、澳洲等地区开展新药临床试验。
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