注册和知识产权专员 石家庄

月薪： 3-6千/月

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  • 无工作经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 餐饮补贴
  • 定期体检
  • 节日福利
  • 季度劳保

职位描述

职位描述： 岗位职责：1. 树立“乐观、主动、求实、创新”的工作观念，严格遵守和执行国家法律法规和公司规章制度；2. 编写制订公司年度和阶段性注册和知识产权工作计划、培训计划、实施方案和工作总结；3. 负责主管工作的分工和调度，起草相关岗位人员工作职责，负责考核主管的专员；4. 协助部门经理做好与其他部门相关工作协作的沟通协调；5. 负责分析注册和知识产权法规通知、技术审评指导原则等相关资料，传递并指导技术人员学习执行。6. 负责项目开发全程注册和知识产权相关工作，进行阶段性核查和资料收集、整理、备案，保证项目注册合规性。7. 配合部门经理负责省市药监注册管理、注册检验、审评审批部门、知识产权相关部门和合作单位的日常对接协调工作。8. 负责协调各部门和岗位完成项目注册研制现场核查和生产现场检查工作。9. 负责专利和商标等知识产权工作的资料整理，经部门经理审核后安排装订申报。10. 配合部门经理负责政府项目申请全程（资料整理、申报、答辩、验收）工作中涉及的技术工作资料的收集和整理。11. 完成公司领导和部门经理安排的其他临时性工作。任职要求：1.医药相关专业2、本科以上学历3、有药品和知识产权注册的相关经验优先。工作地址厂址：石家庄高新区仓盛路528号或桥西新石中路375号金石大厦 职能类别： 药品注册

联系方式

石家庄新石中路375号金石大厦

公司信息

石家庄东方药业始建于1993年，公司旗下拥有自己的商业公司——石家庄汉康生化药品有限公司，历时20余年的发展，成为了一家集研发、生产、销售于一体的现代化高新技术制药企业。公司拥有国家认可的中心实验室，专业的研发团队，并且公司研发中心与中国中医科学院药物研究所，天津药物研究所，沈阳药科大学等多家权威药物研究机构建立长期合作关系，致力于满足临床用药需求。我们拥有先进的生产和检测设备，建立了严格的企业内控标准及严密的动态质量合格验证体系，并且8万平方米的欧标新厂区正在建设中，我们自己的中药种植基地，也已经投产在造，力保产品品质更优、疗效更好。 石家庄东方药业产品囊括处方药和OTC。目前公司在研品种38个，一类新药2个，获得产品批准文号57个。涉及消化、肿瘤、呼吸等领域。 公司主要产品强肝胶囊源于经典、始于创新，是国家医保、国内独家产品，适用于脂肪肝、病毒性肝炎、药物性肝损伤、早期肝硬化。经过近16年的研究证实强肝胶囊能够逆转肝脂肪变，平稳降酶、有效降脂，对乏力、肝区不适、口干苦、肝脾肿大等症状体征有明显改善，同时可以防控肝硬化的发生发展。在治疗脂肪肝方面，是《非酒精性脂肪性肝病的中西医结合诊疗共识意见》、《肝纤维化中西医结诊疗指南》、《慢性乙型肝炎治疗建议方案》的推荐用药，可作为脂肪肝治疗的首选。公司提供专业的学术支持，具有广阔的市场前景。 我们公司的另一主要产品——西黄胶囊是经典名方、国家医保产品，堪称中药抗癌第一药，适用于乳腺癌、肺癌、肝癌等多种肿瘤治疗。与同类产品相比质量标准最高。并且公司提供专业的学术支持。 石家庄东方药业追求卓越品质，铸就国药精品，以“传承国药精粹，护航国人健康”为使命，争做国药品牌先锋。东方药业期待与您精诚合作！

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