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职位描述

职位描述: 参与公司岗位培训,定期学习岗位新知识与技术:1、负责客户做医疗器械产品注册的咨询辅导;2、负责撰写医疗器械产品技术文件;3、负责了解CFDA医疗器械相关法规要求,了解医疗器械注册方面的最新政策动态;4、负责和监管部门、审评中心等建立良好的合作关系;5、负责执行公司指定的咨询项目,与公司内各部门有效沟通,确保项目顺利进行。任职要求:1、生物医学工程、电子、电气、生物、医聊器械等相关专业大专及以上学历;2、良好的学习能力和沟通能力;3、能够足够的耐心处理文笔工作。4、 工作认真踏实,品行端正、责任心强,有优秀的敬业精神。 职能类别: 医疗器械注册 医疗器械生产/质量管理 关键字: 医疗器械 注册 工程师 专员 CRO GMP

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