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职位描述

职位描述: 招聘要求:年龄:30岁-40岁学历:药学或相关专业,全日制大学本科学历性格:有较强的沟通能力专业要求:熟悉固体制剂生产流程和管理,有较强的GMP知识,有大型制药企业的质量或生产相关经验优先主要工作内容:1.负责对制剂生产工艺的指导,实施2.负责固体制剂生产过程中的偏差调查、风险分析,以及相关文件制作3.负责车间变更的提出,措施的制定与实施4.固体制剂工艺相关验证方案的起草、实施与总结5.综合年度偏差,风险等相关内容有目的开展培训6.更新制剂生产管理的SOP 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

苏州工业园区白榆路32号

公司信息

卫材药业(Eisai China Inc.) 卫材(Eisai)系世界知名医药跨国企业,本着“为人类健康保健服务-Human Health Care”的宗旨,于1996年在苏州工业园区投资成立了独资制药企业——卫材(中国)药业有限公司,其注册资本为3854万美元,总部设在上海,并已在全国设立了11个办事处和1个生产基地。目前,卫材在中国的产品主要涉及神经系统、消化系统、心血管系统等领域。 为配合中国地区业务发展之需, 现诚邀有志于与卫材共同发展的您加入我们的大家庭! 符合所述条件并有意者请于见本信息后10日内将个人简历、学历资格证明、身份证复印件、近期一寸彩照、有效联系方式寄往本公司,信封上务必注明应聘职位及工作地点。欢迎浏览公司网页。 我们提供的不仅仅是一份职业,而是您事业发展的机会! 特别提醒:在候选人未正式入职前,卫材(中国)药业有限公司不会安排其参加任何培训,更不会向其收取任何费用,请应聘者谨防受骗。

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