• 2年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布

职位描述

职位描述: 职位描述:在质管部经理领导下负责领导QA的具体工作,并具有QA 人员的全部职责。1、负责说明书、标签、外包装材料的设计审核。2、负责对各种偏差作出评价,并提出处理意见。3、对不合格的物料及产品提出处理意见,并监督实施。4、推进企业实施GMP,并协调、督促各部门执行GMP的有关规定。5、负责企业各项质量管理制度的制定与审核工作。6、负责根据检验记录出具检验报告书,并对检验报告书进行审核。对批生产记录进行审核和检查,并填写成品放行通知单和批生产记录审核表。7、在物料、产品放行前对相关资料进行审核,并提出审核意见。8、负责组织对各部门进行质量检查和提出质量检查处理意见,并作好记录。9、负责对生产工艺、设备、厂房与设施、检验方法等验证的组织协调工作。10、负责组织用户访问工作及处理用户意见及药品不良反应、质量投诉的调查。11、负责组织对物料供应商的质量体系评估工作。岗位要求:1、具备药学及相关专业大专以上学历。2、具有五年以上QA管理经验,熟悉新版(2010版)GMP管理。3、熟悉中药提取及中药口服液、化学溶液剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂等剂型的生产过程及控制要点。4、具有良好的沟通能力及团队精神。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

重庆市巴南区陈家湾三村40号

公司信息

重庆芸峰药业有限公司是一家现代化制药公司,创立于2002年5月8日。公司坐落于重庆南部新城吉力芸峰工业园区内,占地面积48000平方米,建筑面积25000平方米。公司一期投入资金3800万元,用于GMP标准生产厂房和现代化办公大楼建设。公司在2004年3月与重庆吉力电装品厂、威马、华力克、力帆-吉力(海外)公司等五家企业组建重庆吉力芸峰实业集团。公司现有原料药车间、中药提取车间和制剂生产车间(包括胶囊剂、颗粒剂、片剂、口服液等生产线);生产设备先进,生产工艺一流。目前公司已形成妇科、儿科、心脑血管、老年、保健品、食品等六大系列品种,销售网络覆盖全国二十多个省市。高起点、快起步、创新思维是公司追求的理念。公司第Ⅰ期投资2000万元新建了新产品研发中心,研发中心占地面积约800m2,目前拥有高效液相色谱仪、制备色谱仪、气相色谱仪、红外色谱仪、原子吸收光谱仪等检测设备,研发中心具备有机合成实验、原料药、制剂研究以及保健食品的研发条件;公司十分注重我司新产品的研发,尤其是高端保健品和食品的研发,现已研发出多种高端保健食品和食品;本产品具有高附加值和高盈利空间,为了使新产品快速打入市场,诚邀行业精英加盟,共同发展。芸峰药业坚守“诚信为本”的社会道德准则,对患者、对客户、对社会尽显我们的赤诚。

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