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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
中专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
职位描述
职位描述： 职位描述：1.QA人员必须有强烈的责任心，熟悉GMP要求，熟悉各岗位操作。遵守企业质量管理方面的各项规定，执行企业的质量方针、目标。2.负责会同供应部门对主要物料供应商进行评估。3.负责对生产过程进行质量监控，对出现的偏差进行调查。4.负责对标签、说明书进行监督管理。对包装材料、中间产品、成品的销毁作监督。5.负责监督合格成品发放及退货产品、收回产品、不合格品的处理。6.对全厂进行GMP自检，有权对不符合要求的地方提出要求，并要求相关部门整改。7.根据法定标准制订物料、半成品、成品质量标准及内控标准。8.作好文件档案管理，建立好产品质量档案。岗位要求：1、热爱药学事业，对中西药知识有一定的了解，具有保守企业秘密的品质和良好的职业道德，爱岗敬业，锐意进取 有责任心、能承受工作压力。2、身体状况：健康。3、经验技能：从事质量管理工作一年以上，较熟悉GMP知识。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 周末双休 带薪年假
联系方式
重庆市巴南区陈家湾三村40号
公司信息
重庆芸峰药业有限公司是一家现代化制药公司，创立于2002年5月8日。公司坐落于重庆南部新城吉力芸峰工业园区内，占地面积48000平方米，建筑面积25000平方米。公司一期投入资金3800万元，用于GMP标准生产厂房和现代化办公大楼建设。公司在2004年3月与重庆吉力电装品厂、威马、华力克、力帆-吉力（海外）公司等五家企业组建重庆吉力芸峰实业集团。公司现有原料药车间、中药提取车间和制剂生产车间（包括胶囊剂、颗粒剂、片剂、口服液等生产线）；生产设备先进，生产工艺一流。目前公司已形成妇科、儿科、心脑血管、老年、保健品、食品等六大系列品种，销售网络覆盖全国二十多个省市。高起点、快起步、创新思维是公司追求的理念。公司第Ⅰ期投资2000万元新建了新产品研发中心，研发中心占地面积约800m2，目前拥有高效液相色谱仪、制备色谱仪、气相色谱仪、红外色谱仪、原子吸收光谱仪等检测设备，研发中心具备有机合成实验、原料药、制剂研究以及保健食品的研发条件；公司十分注重我司新产品的研发，尤其是高端保健品和食品的研发，现已研发出多种高端保健食品和食品；本产品具有高附加值和高盈利空间，为了使新产品快速打入市场，诚邀行业精英加盟，共同发展。芸峰药业坚守“诚信为本”的社会道德准则，对患者、对客户、对社会尽显我们的赤诚。
