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职位描述
职位描述: 一、岗位描述1、负责无菌制剂车间SOP和批记生产记录、辅助记录的起草;2、负责无菌制剂车间的工艺查证,将各项管理标准规程落实到每批生产过程中并及时了解中间产品和产品的质量情况,查明原因,解决问题;3、负责每批生产的批生产记录、辅助记录收集、整理、审核;4、负责生产处方的下达,并准确无误的在配料过程中执行复核;5、负责工艺、清洁验证工作,以及相关人员的培训工作等。二、岗位要求1、本科以上药学、生物、化工等相关专业;2、熟练offiice办公软件;3、优秀应届生有可考虑; 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
海口市高新技术产业开发区A-6
公司信息
公司成立于1993年8月19日,是隶属于上市公司贵州益佰制药股份有限公司(证券代码600594)的专业化从事医药原料和制剂研发、生产、营销推广的生物化学制药公司.公司注册资本8163万元,资产规模2.5亿元,现有员工1百多余名。 公司坐落于风光秀美的热带海滨旅游城市工业走廊的中心地带—海口国家高新技术产业开发区内,现有原料药(洛铂)、粉针剂、大容量注射剂、冻干粉针剂(抗肿瘤药)四条生产线。质量管理活动贯穿于药品制造始终,产品质量意识已融入到每位员工脑海中。 公司自成立以来,坚持产品创新战略,稳步发展,综合实力不断增强。目前生产和在研新药50多个,涉及抗肿瘤、心脑血管和抗感染等五大类。其中,已上市***一类新药一个,***二类新药一个、***三类以上新药20多个。先后完成和正在实施的科研项目有国家“十五”重大科技攻关专项1项、国家发改委高新技术产业化示范工程项目1项、国家科技攻关计划项目2项、国家财政部产业技术转化基金项目1项、国家火炬计划项目3项、海南省重点科技攻关计划项目4项、海口市重点科技计划项目3项,并连续多年被评为海南省工业50强企业和海口市国税纳税30强企业。 公司多年来秉承“合作、分享、携手发展”,经历多年的市场培育,已于近千家医药商业企业和医疗单位建立了长期稳定的合作关系,形成了专业、高效、辐射全国的营销网络。诚邀社会有识之士加人海南长安医药的大家庭
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