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无工作经验 -
本科 -
招5人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 交通补贴
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 专业培训
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、协助QA 总监定期审阅及完善SOP。2、参与稽查计划的制定、执行与报告编制；3、独立完成研究中心的稽查工作；独立完成临床试验CSR, TMF等稽查。4、汇总稽查问题，并对项目成员进行培训；岗位要求：1、医学、药学专业本科及以上学历，；2、至少3年CRA监查经验；既往有独立QA稽查经验的优先考虑3、能够独立思考、解决问题，善于沟通协调。胜任经常出差；4、CET6，良好的英语读写及沟通能力；能胜任国外出差稽查项目，用英文沟通交流及撰写报告。注:此职位工作地点不限，需要1/3时间出差 职能类别： 药品生产/质量管理 临床研究员
联系方式
中山西路999号华闻国际大厦314室
公司信息
杭州泰格医药科技股份有限公司（股票代码：300347），是一家专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织（CRO）。致力为客户降低研发风险、节约研发经费，推进产品市场化进程。 公司总部位于杭州，下设33子公司，在中国大陆53个主要城市和中国香港、中国台湾、加拿大、美国、韩国、日本、澳大利亚、马来西亚、新加坡、印度等地设有服务网点，拥有近2000多人的国际化专业团队，为全球600多家客户成功提供了500余项临床试验服务。泰格医药更因参与57余种国内创新药临床试验，而被誉为 “创新型CRO”。 泰格能为您做什么？ 我们将为您提供：有针对性的职业发展计划； 系统的岗位培训（SOP培训，GCP培训，在岗培训及各种技能培训）； 完善的福利（缴纳五险一金及商业医疗保险，带薪年休假，各种假日福利）； 与公司共同发展的职业平台。 战略目标 成为全球最有影响力的CRO公司之一。 核心业务 提供以临床试验为主的医药产品研发专业服务和解决方案。 公司使命 提高医药产品研发效率和效益，促进人类健康事业发展。 核心价值观 正直诚信、实事求是、敬业合作。 经营理念 坚持以人为本，尊重每位员工的价值，关注员工的职业成长与发展。 以质量求生存，以科学、严谨、求是的专业态度，提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。 不断提升公司专业价值，珍惜每一次合作机会，努力为客户提供增值的用户体验。 如有应聘意向，请将您的中英文简历发给我们。 我们的邮件地址：hr@tigermed.net
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