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职位描述
职位描述: 1、药学类相关专业大专及以上学历;2、有一定的药品生产验证知识,了解GMP规范的要求;3、有制药设备设施、工艺等综合验证工作经验;4、负责组织、培训、编制所有GMP法规中相关验证工作;5、在生产和质量管理过程中,具有发现、判断和处理一般问题的能力,沟通能力强,熟悉电脑办公操作。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
如东县小洋口化工园区黄海三路20号
公司信息
苏州东瑞制药有限公司诚聘
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