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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1.实验室文件的起草、拟定、审核、归档；2、监督药物非临床研究阶段合规性执行；3、负责实验室最新药物研究指导原则培训。任职资格：1.医药或相关专业专科以上学历，有药品生产或质量管理实践经验；2.熟悉GMP，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确的判断；3.要求具有一定的沟通能力、审计分析能力、信息管理能力和公文写作能力。 职能类别： 药品生产/质量管理 化学分析测试员 关键字： 质量管理体系 制药
联系方式
辛寨化工工业园圣泉东路北首
公司信息
山东科兴生物制品有限公司隶属于深圳正中投资集团，是由正中医药集团有限公司和深圳科兴生物工程有限公司共同出资兴办，主要承担基因工程药物、微生态制剂药物、化学原料药的开发、产业化与商业化运作任务的高科技、综合类制药企业。 公司成立于1997年，注册资本6100万元,总部位于济南市鲁商国奥城，目前建有两处生产基地，分别座落于章丘市明水开发区及章丘市辛寨化工工业园区。按GMP要求，建有现代化的真核细胞表达系统和原核细胞表达系统两条基因工程产品专业生产线和年产4亿粒（袋）新型微生态制剂（胶囊剂、散剂）的口服制剂生产车间及相应配套设施。厂区环境优美，设施先进，装备优良。各产品车间均顺利通过了国家药品GMP认证。除此之外，公司新建化学原料药项目已完成部分品种的工艺交接与小试，并正式投产，全部品种投产后将承担8种制剂的生产。 所有员工一经录用，即享有以下待遇： 1、签订正式劳动合同，并交纳五险一金。 2、公司每年有两次薪资检讨机会，对表现优异的员工予以调薪激励。 3、公司为员工提供广阔的发展空间和各类培训机会。 4、员工可享受年终奖、冬补、夏补、免费工作午餐、集体宿舍、生日礼金、结婚礼金、年度旅游、年度聚餐、部门团建活动、每日往返济南的班车等各种福利待遇。
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