• 无工作经验
  • 大专
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 年终奖金
  • 周末双休

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、根据医疗器械法规制订医疗器械产品认证计划,并跟踪和更新(包括:CFDA, CE, FDA);2、整理与产品认证相关的文档;3、对医疗器械产品的产品质量体系考核进行申请和提交相关文件资料;4、协助ISO9001、ISO13485体系的建立和运作,持续改进工作,认证和监督,维护工作;定期提出、策划体系内部审核流程,参与展开内审工作,协助开展外部审核工作。岗位要求:1、医药医科或相关专业大专学历以上,有质量体系操作经验,熟悉CE、FDA、CFDA相关法律法规优先。2、基本的英文阅读和沟通能力,常用办公软件(Microsoft Office)的应用能力,良好的沟通协调及团队合作能力;薪酬福利:1、薪资结构底薪+绩效+奖金,年收入6-10万。2、五险一金,享受双休和国家法定假期。 职能类别: 质量管理/测试主管(QA/QC主管) 医疗器械生产/质量管理 关键字: 注册专员 应届生 医疗器械 质量体系

联系方式

宁波市鄞州区泰安中路456号盈升大厦1001室

公司信息

宁波特恩斯医疗科技有限公司为外资定点医疗器械采购中国办事处,专业从事于医疗器械国际合作,涉及提供医疗器械生产制造解决方案,医疗器械开发和设计,医疗器械国际采购等业务,公司发展迅速,诚邀有共同理想和愿景的年轻人一起加入

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