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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、做好对原辅料、中间体、成品、留样产品及退货产品、新增原辅料、申报新产品的复核所需的HPLC含量分析,并做好相应的化学分析工作(除薄层色谱、炽灼残渣及重金属外),及其他使用HPLC鉴别或检查项目的分析工作,同时做好红外、气相、高分子聚合物的样品分析工作。详细记录原始记录和台帐,并及时出具检验报告单;2、做好该岗位检验员间的相互复核、复验工作;3、做好用卡尔费休水分测定仪的水分测定工作;4、做好对原辅料、中间体、成品等检品样品的留样封存工作;5、做好该岗位批检验记录的整理工作;6、做好玻璃仪器的请购和保管工作;7、做好包管仪器设备的维护保养工作和包干区的清洁工作;8、完成部门主管或经理分派的其他工作。岗位要求:1、中专及以上学历,药学或相关专业,大专学历优先;2、1年以上相关工作经验;3、了解GMP、药典等相关知识;4、熟练使用办公软件和ERP软件;5、工作严谨、认真,善于学习;6、良好的协调和沟通能力;7、具有团队协作精神,全局意识强。 职能类别: 药品生产/质量管理 化学分析测试员 关键字: 药品检验 药品分析 精密仪器分析
联系方式
江川路3777号
公司信息
上海衡山药业有限公司,前身为始创于1942年的上海第二十一制药厂,现经营地和注册地位于上海闵行区江川路3777号,注册资本为4746万元,占地面积36444平方米,建筑面积15948.5平方米,是一家专业生产西药固体口服制剂的企业,产品涉及抗感染、心血管系统、神经系统、消化系统、呼吸系统、抗寄生虫病药物等六大类80余只品种。2006年6月经上海市国资委批准,改制为有限责任公司。2004年6月公司通过了国家食品药品监督管理局GMP认证,2009年5月通过了国家食品药品监督管理局GMP复认证。2006年3月通过了ISO14001环境管理体系认证,2009年3月通过了ISO14001环境管理体系复认证,期间每年通过年检。公司现有从业人数290余名,人员结构配备良好,大、中专以上学历人员占员工总数的三分之一;中高级职称人员占员工总数的18%;技术工人力量雄厚,各类中、高级技术工人占从业人员总数的55%。
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