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8-9年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 定期体检
- 员工旅游
- 通讯补贴
- 餐饮补贴
- 年终奖金
- 绩效奖金
- 出国机会
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责组织修订并批准相关质量管理规定；2、组织实施GMP有关规定，协调、督促各部门执行GMP，并监督检查其执行情况，指导和监督相关部门不断完善GMP日常管理工作；3、负责生产过程监控、物料监控，审核各产品的生产工艺规程和批生产记录、批包装记录、批检验记录；4、负责根据GMP规范要求建立和健全公司质量保证体系；5、负责公司GMP文件管理。组织协调GMP文件的编制、修订和审核工作；6、负责质量事故原因分析、技术鉴定及处理；7、配合组织公司新产品调研、立项、项目申报、项目管理等全过程实施。8、完成质量管理的其他任务。职位要求1、本科及以上学历，药学相关专业，8年以上工作经验， 5年以上大中型医药企业质量、技术管理岗位工作经验；2、熟悉各项生产、质量、技术管理的基本知识和技能，3、熟知各项药品生产法律、法规，有一定的药品质量管理、检验分析、现场检查及时处理各种问题、产品维护及试制工作经验等技能；4、具备基本的网络知识，较强分析及解决问题的能力，有一定的语言表达能力，组织协调和人员管理等能力；5、做事谨慎，做事严谨、逻辑思维强、沟通和应变能力强。工作地点：上海市金山区 ，不能接受者勿投 职能类别： 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字： 医药 生产 质量管理 GMP QA QC
联系方式
上海市金山工业区金争路855号
公司信息
上海欣峰制药有限公司是悦康药业集团有限公司的子公司，坐落于上海金山生物医药园区，自然环境优越，交通便利，占地面积6380平方米，按照欧盟GMP标准建造现代化生产车间，拥有国际领先的设备和仪器。产品计划目标为10000万支/年头孢类抗生素。公司坚持“以人为本”的用人理念，选拨人才、善用人才、培养人才、留住人才，以优惠的人才政策、宽松的用人环境、富有竞争力的用人体制，以及广阔的发展平台，为有突出贡献的人才提供更加宽广的平台，最大限度地为各类人才提供发展和施展才华的空间。
