• 1年经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 交通补贴
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 出国机会
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 工作职责:1,负责药物临床项目生物样品分析资料的审阅和撰写;2,负责国内外筛选项目的文献资料收集与整理;3,负责国内BE试验的生物分析部分的稽查工作;4,负责对临床医学团队成员等进行相关培训;5,完成上级安排的其他相关工作。任职资格:1,临床医学或药学等相关专业,硕士学历;2,在制药企业或CRO公司有1年及以上生物分析研究员等相关工作经验,有GLP、非GLP试验经验者优先;3,熟悉HPLC,GC,LC/MS等分析仪器的操作,能按照GMP实验室要求对试验数据进行分析,总结相关的资料记录和书写报告和撰写相关申报资料者优先;。4,有普通片剂、缓控释制剂、胶囊、注射剂等相关临床项目项目经验者优先;5,良好的英语书写能力;6,工作仔细、认真,具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力;7,具有良好的沟通技能和团队合作精神。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

上海市张江高科技园区蔡伦路538号

公司信息

浙江华海药业股份有限公司初创于1989年,其前身为临海市汛桥合成化工厂,2001年1月整体变更设立为浙江华海药业股份有限公司。2003年3月,公司股票在上海证券交易所成功上市。浙江华海药业股份有限公司是***高新技术企业、国家创新型企业和省政府确认的“五个一批”重点企业,设有***企业技术中心、国家博士后科研工作站,是全国首家荣获“国家环境友好企业”称号的医药企业。2000—2008年连续九年名列“浙江省医药工业十强企业”。公司注册资本2.99亿元,总资产19亿元,占地面积80多万平方米,现有员工3400多人,分别在临海、杭州、上海和美国设立分(子)公司11家。公司主营医药制剂、原料药及中间体,形成了以心血管药物、抗抑郁症和抗病毒药物为主导,做精做细做强,系列化规模化发展的特色明显的产品格局。其中,心血管药物ace抑制剂类产品在国际上品种最多,产销量最大,技术水平领先,享有“普利专家”之美誉。公司各项管理体制健全,所有产品均已通过国家gmp认证,是国内通过国际药品质量认证最多的企业之一。2007年6月公司抗艾滋病药物以零缺陷通过了美国fda认证,成为中国首家获此认证的制药企业,为华海制剂产品进入欧美高端市场取得了通行证,填补了中国制剂产品出口美国的空白,在中国医药产业的发展史上树立了一座傲人丰碑。公司始终秉持“品质 创新”的核心理念,以“关爱生命,报效中华”为己任,持续加快产业升级步伐,重点构建原料药和制剂两大产业链、两大研发体系和两大销售体系,进一步推进和深化国际化发展战略,全面融入国际制药产业链,努力打造国内一流、国际知名、极具竞争力的制药企业。公司福利待遇:国家规定的各种节日以及节日福利,员工生日福利;公司组织的年度旅游活动;为员工提供培训学习的机会;拥有良好的内部晋升机制以及行业竞争性的薪酬水平

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