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无工作经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 年终奖金
- 餐饮补贴
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、药品注册申报的质量研究设计及实验研究、样品稳定性研究、质量标准建立；2、药品注册申报的申报资料撰写。职位要求：1、熟练使用各种理化分析方法以及HPLC、GC和滴定仪等多种化学分析仪器；2、能根据药物的理化性质建立分析方法并进行方法验证；能根据要求进行原料药、制剂质量研究和制订质量标准的能力者优先；3、熟悉国家药品注册申报法规和流程；4、责任心强，有较强的学习能力和创新能力，有良好的沟通能力和团队合作精神。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
徐汇区上中路495号汇达商务园B栋101室
公司信息
浙江越甲药业有限公司，是一家专业从事创新药研究开发的高科技企业。公司以创新为企业灵魂，遵循科教兴市、教研为民的原则，为员工提供施展才华的广阔发展空间。 公司注册地及生产基地位于浙江省湖州莫干山高新技术产业园区（***）；研发中心位于上海市徐汇区上中路495号汇达商务园区(近上海南站)。 处于高速发展阶段的越甲药业，为上海研发中心配置了先进的软硬件设施和完备的实验条件，我们在此竭诚邀请相关领域的专业人士加入。在这里，您将感受到公平公正的工作氛围、团结合作的团队精神；在这里，您将抓到难得的发展机会从而展现自己才能，成就美好未来；在这里，你将在富有竞争力的平台上获得合理的报酬；体现人生价值。 越甲药业正处于飞速发展并持续壮大的阶段，我们渴求志同道合的优秀人才加入，如果您真心希望成就自己的一番事业，如果您充满着对成功的渴望和追求，那么来吧！这里有您无限的发展舞台。只要您有梦想，没有什么不可能！越甲药业的每一天都是新的起点，欢迎您加入我们这个奋发向上的大家庭！ 公司主页：www.yuejiabiotech.com
