• 1年经验
  • 大专
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 定期体检
  • 专业培训
  • 绩效奖金

职位描述

职位描述: 1、明确QA岗位职责,对生产各工序进行监督,确保产品质量;2、药学或相关专业大专以上学历;3、具有一年以上现场QA管理经验;4、掌握质量检验、质量保证及验证、研发等技能和管理办法。问题发现及解决能力;5、具有组织协调、获取信息、良好的沟通能力,并能承受较高的工作压力;6、诚实、公正、敬业、爱岗、工作严谨、良好的大局观和高度的责任心。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

广州市经济技术开发区永和永盛路10号

公司信息

广州悦康生物制药有限公司系悦康药业集团子公司,成立于2008年,2010年在广州市永和经济区投资2亿人民币建设现代化中药生产基地。厂区面积25000平方米,其中生产车间面积15000平方米,全部车间按照新版GMP进行设计和施工,并使用自动化高的生产设备。生产能力为颗粒剂45吨/天,片剂3000万片/天、丸剂28万瓶/天。 “药品质量只有一百分,九十九分等于零!”,悦康人视质量为生命,从生产用原辅材料、半成品及最终产品整个生产全过程,悦康引进一流制药企业质量管理模式,完善GMP质量标准体系和SOP规范操作体系,建构了以质量控制、质量保证和质量检查为中心的三大质保体系,从根本上保障了悦康产品的高质量。 “营造全球喜悦,关爱人类健康”是悦康人孜孜以求的奋斗目标!悦康人将在“合和”文化的指引下,励精图治,精益求精,向打造新型医药产业航母的目标迈进,为人类的健康事业做出贡献。 公司包食宿。

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