• 无工作经验
  • 招若干人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 专业培训
  • 绩效奖金
  • 交通补贴

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责有关医疗器械的注册申报工作;2、负责产品注册资料的收集、整理、编写工作;3、负责产品临床试验过程中的协调与监察;4、负责医疗器械产品注册的产品检测及向相关政府部门递交注册资料;5、安排负责产品的注册计划,跟踪注册进程,包括准备文件、产品检测等;6、负责了解医疗器械注册方面的最新政策动态,随时更新工作所需资料。任职要求:1、大学专科及以上学历,医药、生物、检验、机械、电子等相关专业毕业;2、有医疗器械申报材料、产品注册及检测流程工作经验者优先考虑;3、熟悉临床试验过程及相关工作;4、工作积极主动,具有良好的综合素质,较强的沟通协调能力。 职能类别: 医疗器械生产/质量管理 医疗器械注册 关键字: 注册 技术 医疗器械

联系方式

瑞达路枫杨街交叉口西南角创业中心1号楼

公司信息

公司已在新三板挂牌,证券简称:优德医疗,股票代码:839705 河南优德医疗设备股份有限公司属国家高新技术企业,国家AAA级信用企业,国家中医药管理局中医诊疗设备示范生产基地建设单位、全国卫生产业企业管理协会副会长单位,先后通过了ISO9001-2008国际质量管理体系认证,ISO14001环境管理体系认证,OHSMS职业健康安全管理体系认证,ISO13485等多项国际认证。 公司自成立以来,一直致力于国内中、高端康复设备、医疗电子产品的研发、生产与销售。企业目前拥有自主知识产权的产品有:上肢康复机器人、下肢智能反馈训练系统、全身运动功能评估及训练系统、肢体智能康复工作站、四肢协调主被动训练系统、光能微电脑治疗仪、经颅磁刺激仪、智能康复仪、神经系统康复治疗工作站、计算机言语评估及康复系统、吞咽障碍治疗仪、平衡评定及训练系统、空气压力波治疗系统、肛周治疗仪、电脑中频治疗仪、医用分子筛制氧设备、血糖仪、电子血压计、全自动颈腰椎牵引床、药物熏蒸治疗机、偏瘫站立训练系统、步态助行训练系统、上肢肌力训练系统、下肢肌力训练系统、上肢康复训练组合系统、髋关节运动训练系统及各种康复设备共200多种产品。 优德人秉承“优胜于业 德昭未来”的宗旨,坚持 “诚信、共赢、创新、卓越”的精神;为世界创造价值,为人类承担责任,用爱心播种健康,用科技引领未来。 精益求精,超越自我将是优德人永恒的追求! 路漫漫其修远兮,吾将上下而求索!

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