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无工作经验 -
大专 -
招6人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 专业培训
职位描述
职位描述： 岗位职责：⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理；⒉ 协助研究者共同开展受试者筛选入组工作；3. 研究者会议的协调准备和组织召开，准备和收集会议各项资料及表格；4. 协助研究者开展生物样本的转运工作；5. 协助协助研究者开展受试者日常行为监督工作；6. 协助研究者填写病例报告表；7. 协助研究者跟踪受试者定期随访；8. 协助研究者完成临床试验的其他相关工作。基本要求：1. 对临床试验工作有一定了解，并准备在该领域长期发展。2. 专科及以上学历，护理、药学、医学相关专业背景。3. 能熟练应用office等办公软件。4. 有很强的自我担当意识和团队荣辱意识。5. 积极进取，谨慎细致，良好的服务意识。6. 主动与人沟通，并能适应不同程度的加班和出差。优先政策：1. 接受过临床研究CRA或CRC系统培训并有培训证书的优先。2. 具有I期临床研究CRA或CRC经验的优先。3. 具有各级医院从事过医疗或护理工作的优先。办公地址：合肥出差地址：全国 职能类别： 临床协调员 关键字： CRC 临床协调员
联系方式
合肥市高新区大学科技园C区410室
公司信息
聚信医药是一家专注于药物临床研究的CRO，注册地址位于合肥市高新区。对外秉承“凝精聚神，不言而信”的合作宗旨，为客户提供高质量的I期临床服务，通过行动及成果，获得客户持久信赖。对内倡导“同心同德、担当进取、协作互助”的团队文化，为实现“员工爱戴，客户满意，行业认可，政府肯定”的价值愿景而努力奋斗。
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