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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
大专 -
招3人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 专业培训
职位描述
职位描述： 岗位职责：1. 负责I期临床项目合作研究机构的现场监查，发现、分析、解决问题。2. 负责所承担监查I期项目实施过程各合作单位的沟通、协调及维护。3. 负责I期临床研究项目组内具体事宜的申请、通报及建议。4. 协助项目经理做好I期临床研究的关系协调、数据采集、问题处理。5. 协助质量部做好现场质量稽查的预约、陪同及善后事宜。基本要求：1. 本科及以上学历，药理学、药代动力学、药学、医学相关专业毕业。2. 1年以上I期临床研究监查经验。3. 有很强的自我担当意识和团队荣辱意识。4. 主动与人沟通，并能适应不同程度的加班和出差。优先政策：1. 具有生物样本检测分析经验的优先。2. 具有一定基础文献检索和调研能力的优先。3. 具有一定基础英文阅读和书写能力的优先。4. 具有一定I期临床机构及专家资源的优先。办公地址：合肥出差地址：全国 职能类别： 临床研究员 关键字： 监查员 CRA
联系方式
合肥市高新区大学科技园C区410室
公司信息
聚信医药是一家专注于药物临床研究的CRO，注册地址位于合肥市高新区。对外秉承“凝精聚神，不言而信”的合作宗旨，为客户提供高质量的I期临床服务，通过行动及成果，获得客户持久信赖。对内倡导“同心同德、担当进取、协作互助”的团队文化，为实现“员工爱戴，客户满意，行业认可，政府肯定”的价值愿景而努力奋斗。
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