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职位描述
职位描述: 任职资格:1、大学本科学历及以上,1年以上EHS相关工作经验;25-35岁之间,***要求******;2、生物制品、环境保护或相关专业;工作职责:1、负责起草和审核各环境管理文件,并管理计划实施与否,负责审核安全预案及改进方案;2、负责每月组织公司级安全大检查;3、负责生产区域内环境保护的现场监督检查,并及时填写相关报告;4、负责建立环境保护监督档案,做到内容健全、数据准确、及时整理和规范建档;5、负责定期上报相关数据并进行分析;6、负责对公司人员进行相关方面知识的培训。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
成都经济技术开发区北京路182号
公司信息
成都康华生物制品有限公司成立于2004年,主要从事人用疫苗、细胞因子和快速诊断用品的研发、生产与经营。公司在四川成都国家经济技术开发区拥有30000平方米综合性研发、生产基地,配备有国际一流的生物技术实验中心、SPF实验动物中心以及高技术水平的细菌和病毒类疫苗GMP生产车间;具备工程细菌发酵纯化、细胞病毒培养、动物模型分析实验、微载体技术等多个稳定技术平台,现有产品包括细菌性疫苗、病毒类疫苗、基因工程疫苗及其他生物医药产品。 康华生物先后荣获 “四川省建设创新型企业培育企业”、“四川省优秀诚信示范单位”。公司现有职工总人数186余人,其中质量保证中心和研发中心硕士以上学历超过30%,这为企业的高成长性和核心竞争力奠定了坚实的基础。2008年,康华生物成立“博士后科研工作站”,与国外数家一流科学研究院建立了长期的合作关系,为康华各项生物制品的研发提供了强劲助力。 康华生物在“领导重视 全员参与 科学严谨 持续改进 顾客满意”的质量方针指导下,建立了一整套规范、完整的质量管理体系,有效进行动态跟踪、现场监测和评估反馈,全面保证产品符合GMP要求。 目前,康华拥有十余项专利技术,多个研发项目获政府科技专项基金支持。作为公司第一个自主研发并推向市场的产品,“(ACYW135)四价脑膜炎球菌多糖疫苗-迈可信”凭借其国际一流的品质在客户群中赢得了良好的口碑,为康华生物树立优质的品牌形象奠定了基础。被WHO认可的“金标准”狂犬病疫苗——“冻干人用狂犬病疫苗(人二倍体细胞)已经取得新药证书(国药证字S20120001)和生产批件,改变了中国大陆尚无人二倍体细胞狂犬病疫苗生产销售的历史,预期为中国以及亚洲的狂犬病防治工作作出贡献。不含防腐剂的季节性流感疫苗和人用H5N1大流感裂解病毒疫苗也完成了临床前研究并取得批件,准备生产规模化。除此之外,康华拥有6项在研产品,包括治疗性人用宫颈癌疫苗、基因重组轮状病毒疫苗、流脑+DT蛋白联合疫苗、乙脑疫苗等,部分产品已完成了实验室研究和小规模批量制造,其中的关键指标已经取得了权威鉴定合格报告。 公司产品的销售网络已遍布全国多个省市,如辽宁,山东,江苏,广西,河南,湖北,湖南等地。目前,公司正准备在国际和香港地区注册。
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