- 无工作经验
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职位描述
职位描述: 1、2-3年医疗器械注册经验、熟悉医疗器械质量体系;2、协助公司本部及分公司质量体系建设;3、与新产品开发及研发等部门就新品进度沟通及资料收集整理;4、负责公司本部和分公司新产品注册资料的编制;5、协助完成高风险医疗器械注册资料的编制和整理;6、负责追踪产品注册检验的进度及问题的反馈;7、协助完成产品的临床试验。 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
唯新路3号
公司信息
苏州林华医疗器械有限公司成立于1996年,位于苏州工业园区,座落于美丽的阳澄湖畔,工厂占地面积8万平米,其中十万级净化车间有2万平方米,拥有员工千余人。距离上海虹桥机场只需40分钟车程,距离苏州园区城铁站仅5分钟车程。 2008年林华医疗创新发明了防堵管留置针,成为此领域的领军人。 在防堵管留置针领域,林华持续创新,采用美国创新技术支撑中国“防堵管”留置针领导品牌 ;并将国际先进理念与中国临床实践相结合,在国内首先成功投入临床推广使用。 林华医疗多年来与国内大型医院、中华护理学会、美国迈阿密大学等长期合作,致力于为临床提供优质的产品、先进的护理理念与国际化学术支持。
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